Vestipitant | 334476-46-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: Vestipitant
• 英文别名: (2S)-N-[(1R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethyl]-2-(4-fluoro-2-methylphenyl)-N-methylpiperazine-1-carboxamide
• CAS: 334476-46-9
• 化学式: C₂₃H₂₄F₇N₃O
• 分子量: 491.4
• InChiKey: SBBYBXSFWOLDDG-JLTOFOAXSA-N

物化性质

• 沸点：
  484.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.299±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  35.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(S)-(4-fluoro-2-methylphenyl)-3-oxopiperazine-1-carboxylic acid [1-(R)-(3,5-bis-trifluoromethylphenyl)ethyl]methylamide 、 borane tetrahydrofuran 、 盐酸 、 碳酸氢钠 在 氮气 、 ice 、 乙醚 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 甲醇乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以to give the title compound as white foam (8.7 g,)的产率得到Vestipitant
  参考文献：
  名称：

  Chemical compounds

  摘要：

  该发明涉及哌嗪衍生物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们的医药用途。这些新化合物是缓激肽拮抗剂，包括物质P和其他神经激肽。

  公开号：

  US07071196B2

文献信息

• Chemical compounds
  申请人：——

  公开号：US20040209893A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  The invention relates to piperazine derivatives, to processes for their preparation, to pharmaceutical compositions containing them, and to their medical use. The novel compounds are antagonists of tachykinins, including substance P and other neurokinins.

  本发明涉及哌嗪衍生物、其制备方法、含有它们的制药组合物以及它们的医疗用途。这些新型化合物是缓解速激肽素，包括物质P和其他神经激肽素的拮抗剂。
• Treating emesis in a mammal
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US06642240B2

  公开（公告）日：2003-11-04

  The invention relates to piperazine derivatives, to processes for their preparation, to pharmaceutical compositions containing them, and to their medical use. The novel compounds are antagonists of tachykinins, including substance P and other neurokinins.

  该发明涉及哌嗪衍生物，其制备过程，含有它们的制药组合物以及它们的医药用途。新化合物是速激肽拮抗剂，包括物质P和其他神经肽。
• NK1 receptor antagonist
  申请人：KISSEI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US10399949B2

  公开（公告）日：2019-09-03

  A problem of the present invention is to provide a new compound which has NK1 receptor antagonist activity, and thus is useful for the prevention or treatment of cancer-chemotherapy-induced nausea and vomiting. A compound represented by the formula (I): wherein W represents a fluorine atom and the like, ring A represents a cycloalkyl and the like, X1 represents CH or N, R represents methyl and the like, Y represents 0 to 2, U1, U2 and U3 each independently represents a single bond and the like, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds of the present invention or pharmaceutically acceptable salts thereof have an excellent NK1 receptor antagonist activity, and thus are also useful as an agent for the prevention or treatment of cancer-chemotherapy-induced nausea and vomiting.

  本发明的一个问题是提供一种新化合物，它具有 NK1 受体拮抗剂活性，因此可用于预防或治疗癌症化疗引起的恶心和呕吐。 一种由式（I）代表的化合物： 其中 W 代表氟原子等，环 A 代表环烷基等，X1 代表 CH 或 N，R 代表甲基等，Y 代表 0 至 2，U1、U2 和 U3 各自独立地代表单键等，或其药学上可接受的盐。本发明的化合物或其药学上可接受的盐具有优异的 NK1 受体拮抗剂活性，因此也可用作预防或治疗癌症化疗引起的恶心和呕吐的药物。
• Method for preventing and/or treating chronic traumatic encephalopathy-I
  申请人：EUSTRALIS PHARMACEUTICALS LIMITED

  公开号：US10729677B2

  公开（公告）日：2020-08-04

  The present invention relates to a method of preventing and/or treating chronic traumatic encephalopathy.

  本发明涉及一种预防和/或治疗慢性创伤性脑病的方法。
• USRE039921E1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——