2-(furan-2-yl)-1-naphthaldehyde | 1013910-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(furan-2-yl)-1-naphthaldehyde
• CAS: 1013910-84-3
• 化学式: C₁₅H₁₀O₂
• 分子量: 222.243
• InChiKey: SROGPRVQUDJBBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.91
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(furan-2-yl)-1-naphthaldehyde 、 3-溴丙炔 在 indium 、 sodium iodide 、 gold(III) chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成 2-羟基屈
  参考文献：
  名称：

  分子内金（III）催化1-（2-呋喃基）-hex-1-en-5-yn-3-ol衍生物的Diels-Alder反应：合成羟基菲衍生物的简短且广义的路线

  摘要：

  已研究了金（III）催化的各种1-（2-呋喃基）-己-1-烯-5-炔-3-醇衍生物的分子内Diels-Alder反应合成羟基菲和其他多核芳族羟基化合物。通过合适的β-呋喃基-α，β-不饱和醛的铟介导的炔丙基化合成所需的前体。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.01.018
• 作为产物：
  描述：

  2-呋喃硼酸 、 2-溴-1-萘醛 在 四(三苯基膦)钯 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-(furan-2-yl)-1-naphthaldehyde
  参考文献：
  名称：

  分子内金（III）催化1-（2-呋喃基）-hex-1-en-5-yn-3-ol衍生物的Diels-Alder反应：合成羟基菲衍生物的简短且广义的路线

  摘要：

  已研究了金（III）催化的各种1-（2-呋喃基）-己-1-烯-5-炔-3-醇衍生物的分子内Diels-Alder反应合成羟基菲和其他多核芳族羟基化合物。通过合适的β-呋喃基-α，β-不饱和醛的铟介导的炔丙基化合成所需的前体。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.01.018

文献信息

• A generalised route for the synthesis of β-furyl-α,β-unsaturated aldehydes through Suzuki reactions
  作者：Khokan Samanta、Gandhi Kumar Kar、Achintya Kumar Sarkar

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.01.010

  日期：2008.2

  A general method for the synthesis of β-(2-furyl)-α,β-unsaturated aldehydes is described using the Suzuki coupling reaction of furan-2-boronic acids and β-bromo-α,β-unsaturated aldehyde derivatives.

  使用呋喃-2-硼酸和β-溴-α，β-不饱和醛衍生物的Suzuki偶联反应描述了合成β-（2-呋喃基）-α，β-不饱和醛的一般方法。