(E)-3,4-bis(hexadecyloxy)-N-phenylbenzaldimin | 138433-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (E)-3,4-bis(hexadecyloxy)-N-phenylbenzaldimin
• CAS: 138433-04-2
• 化学式: C₄₅H₇₅NO₂
• 分子量: 662.096
• InChiKey: XNIFJTGQTYEVDA-BRODVBSUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.16
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  34.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  30.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-二甲基哒嗪 、 (E)-3,4-bis(hexadecyloxy)-N-phenylbenzaldimin 在 氢氧化钾 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 以60%的产率得到(E,E)-3,6-bis[2-(3,4-dihexadecyloxyphenyl)vinyl]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  Alkoxy substituted (E,E)-3,6-bis(styryl)pyridazine—a photosensitive mesogen for liquid crystals

  摘要：

  (E,E)-3,6-二联苯基吡喃系物(3a-t类)通过应用西格里反应制备，使用的底物是3,6-二甲基吡啶(13)和对应的亚胺4a-t或10a-t。这些变形色液态晶体相(N, S-A, S-B, S-C, S-E, S-1/F和 Cub)的交叉偶极矩导致它们展现出极强的自组织倾向，尤其是高热力学稳定性和极性。这些共轭中心结构也具有高感光性，尤其是对于(E,E)可逆逆向的(E,Z)异构转变反应，这种特性使其成为光学成像和转态切换技术中很有兴趣的研究对象。 (c) 2008 版权所有，Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.04.033
• 作为产物：
  描述：

  溴代十六烷 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 potassium carbonate 作用下， 生成 (E)-3,4-bis(hexadecyloxy)-N-phenylbenzaldimin
  参考文献：
  名称：

  Kosteyn, Frank; Zerban, Georg; Meier, Herbert, Chemische Berichte, 1992, vol. 125, # 4, p. 893 - 898

  摘要：

  DOI：