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5(R*),8(S*)-dihydroxy-4,4,9,9-tetramethyl<12>paracyclophane-6,7-dione | 137334-92-0

分子结构分类

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5(R*),8(S*)-dihydroxy-4,4,9,9-tetramethyl<12>paracyclophane-6,7-dione
英文别名
5(R*),8(S*)-dihydroxy-4,4,9,9-tetramethyl[12]paracyclophane-6,7-dione;(6R,9S)-6,9-dihydroxy-5,5,10,10-tetramethylbicyclo[12.2.2]octadeca-1(16),14,17-triene-7,8-dione
5(R*),8(S*)-dihydroxy-4,4,9,9-tetramethyl<12>paracyclophane-6,7-dione化学式
CAS
137334-92-0
化学式
C22H32O4
mdl
——
分子量
360.494
InChiKey
YVNITMCGYNDAOF-BGYRXZFFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.26
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    74.6
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    dimethyl 3,3'-(1,4-phenylene)dipropanoate甲醇 、 lithium aluminium tetrahydride 、 copper diacetate 、 五氯化磷氢溴酸sodium hexamethyldisilazanesodium间氯过氧苯甲酸lithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃乙醚溶剂黄146 、 xylene 为溶剂, 反应 96.5h, 生成 5(R*),8(S*)-dihydroxy-4,4,9,9-tetramethyl<12>paracyclophane-6,7-dione
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and properties of 4,4,9,9-tetramethyl[12]paracyclophane-5,6,7,8-tetrone
    摘要:
    The synthesis of 4,4,9,9-tetramethyl[12]paracyclophane-5,6,7,8-tetrone (26) has been achieved in a multistep procedure. Compound 26 is the first cyclic tetraketone whose structure has been studied by X-ray analysis. The key intermediates were 4,4,9,9-tetramethyl[12]paracyclophane-6,7-dione (22), 6,7-bis[(trimethylsilyl)oxy]-4,4,9,9-tetramethyl[12]paracyclophane-5,7-diene (24), and two epimeric 5,8-dihydroxy-4,4,9,9-tetramethyl[12]-paracyclophane-6,7-diones 25a and 25b. X-ray analyses have been performed on 24, 25b and 26. That on 24 reveals a dihedral angle of 57-degrees between the two silylenol ether groups. The product analyses and the configurations of 25a and 25b together with the isolation of the bis(epoxide) intermediate 28 allow conclusions to be drawn on the oxidation mechanism of 24 with m-CPBA (Rubottom reaction). The stability of 26 is ascribed to steric factors.
    DOI:
    10.1021/jo00027a045
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