diallyl (1aS,3aR,6bS)-5-hydroxymethyl-1-oxo-1,1a,2,3,3a,6b-hexahydro-4-oxa-2,6a-diazacyclobut[cd]indene-2,6-dicarboxylate | 170579-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: diallyl (1aS,3aR,6bS)-5-hydroxymethyl-1-oxo-1,1a,2,3,3a,6b-hexahydro-4-oxa-2,6a-diazacyclobut[cd]indene-2,6-dicarboxylate
• CAS: 170579-13-2
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O₇
• 分子量: 350.328
• InChiKey: QZBXBIFHYXIGJI-XWIASGKRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.46
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  105.61
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diallyl (1aS,3aR,6bS)-5-hydroxymethyl-1-oxo-1,1a,2,3,3a,6b-hexahydro-4-oxa-2,6a-diazacyclobut[cd]indene-2,6-dicarboxylate 、 氯乙酰异氰酸酯 生成 Diallyl (1aS,3aR,6bS)-5-(2-chloracetylaminocarbamoyloxymethyl)-1-oxo-1,1a,2,3,3a,6b-hexahydro-4-oxa-2,6a-diazacyclobut[cd]indene-2,6-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  .beta.-lactam compounds

  摘要：

  这些化合物的分子式为##STR1##其中Z、A和R如本文所披露的，这些化合物的药用兼容、易水解的酯和盐也被披露。这些化合物具有β-内酰胺酶抑制特性，并可与β-内酰胺类抗生素结合使用，用于控制β-内酰胺酶形成的病原体。它们还表现出自身的抗菌活性，因此可以单独用于控制或治疗传染病。

  公开号：

  US05464617A1