4'-Piperidinomethyl-5-bromo-1-p-toluenesulfonyl-4,5,6,7-tetrahydroindole-4-spiro-2'-[1,3]dioxolane | 76989-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4'-Piperidinomethyl-5-bromo-1-p-toluenesulfonyl-4,5,6,7-tetrahydroindole-4-spiro-2'-[1,3]dioxolane
• 英文别名: 5'-bromo-1'-(4-methylphenyl)sulfonyl-4-(piperidin-1-ylmethyl)spiro[1,3-dioxolane-2,4'-6,7-dihydro-5H-indole]
• CAS: 76989-05-4
• 化学式: C₂₃H₂₉BrN₂O₄S
• 分子量: 509.464
• InChiKey: FPGJOOFSIYKFFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  69.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-Piperidinomethyl-5-bromo-1-p-toluenesulfonyl-4,5,6,7-tetrahydroindole-4-spiro-2'-[1,3]dioxolane 、 四氯化锡 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SAKAI, MAKIKO, HETEROCYCLES, 1982, 19, N 7, 1269-1275

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4'-Bromomethyl-5-bromo-1-p-toluenesulfonyl-4,5,6,7-tetrahydroindole-4-spiro-2'-[1,3]dioxolane 、 哌啶 反应 3.0h， 以affords 4'-piperidinomethyl-5-bromo-1-p-toluenesulfonyl-4,5,6,7-tetrahydroindole-4-spiro-2'-[1,3]dioxolane in 75% yield的产率得到4'-Piperidinomethyl-5-bromo-1-p-toluenesulfonyl-4,5,6,7-tetrahydroindole-4-spiro-2'-[1,3]dioxolane
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing indoles

  摘要：

  本发明公开了用于制备3-取代-2-羟基丙基芳基醚β受体阻滞剂的便利中间体，以及以下式的中间体的反应和转化以获得所述β受体阻滞剂。 ##STR1##（其中X是氢或卤素；Y是卤素，羟基，较低的酰氧基，氨基，较低的烷基氨基，较低的芳基烷基氨基，较低的酰胺基，二较低的烷基氨基，较低的烷基亚烷基氨基，N-较低的烷基-N-较低的芳基烷基氨基，二较低的酰胺基，N-较低的烷基-N-较低的酰胺基或N-三较低的硅烷基氨基；P和R中的一个与Q结合表示较低的烷基或烯基，可选地由O，N或S中断并可选地取代为较低的烷基，较低的芳基烷基，较低的羧酸酰，羧酸，受保护的羧酸；羟基，较低的烷氧基，较低的酰氧基，氧代；氨基，较低的烷基氨基，较低的酰胺基，硝基，亚硝基，较低的烷基硫基，较低的磺酰酰基或卤素；其余的R或P为氢或卤素；和虚线表示存在一个或两个双键）。

  公开号：

  US04506079A1

文献信息

• 1,4-Dioxaspiro(4,5)decene compounds
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US04582905A1

  公开（公告）日：1986-04-15

  Convenient intermediates for preparing 3-substituted-2-hydroxypropyl aryl ether .beta.-blockers, a reaction to the intermediates of the following formula and a conversion to obtain the said .beta.-blockers are disclosed. ##STR1## (wherein X is hydrogen or halogen; Y is halogen, hydroxy, lower acyloxy, amino, lower alkylamino, lower aralkylamino, lower acylamino, di-lower alkylamino, lower alkyleneamino, N-lower alkyl-N-lower aralkylamino, di-lower acylamino, N-lower alkyl-N-lower acylamino or N-tri-lower alkylsilylamino; one of P and R combined together with Q represents lower alkylene or alkenylene optionally interrupted by O, N or S and optionally substituted by lower alkyl, lower aralkyl, lower carboxylic acyl, carboxy, protected carboxy; hydroxy, lower alkoxy, lower acyloxy, oxo; amino, lower alkylamino, lower acylamino, nitro, nitroso, lower alkylthio, lower sulfonic acyl or halogen; and the remaining R or P is hydrogen or halogen; and dotted line represents the presence of one or two double bonds).

  本发明揭示了用于制备3-取代-2-羟基丙基芳基醚β-受体阻滞剂的方便中间体，以及以下公式的中间体的反应和转化以获得所述β-受体阻滞剂。 ##STR1## （其中X为氢或卤素；Y为卤素，羟基，低酰氧基，氨基，低烷基氨基，低芳基烷基氨基，低酰胺基，二低烷基氨基，低烷基亚烷基氨基，N-低烷基-N-低芳基烷基氨基，二低酰胺基，N-低烷基-N-低酰胺基或N-三低烷基硅烷基氨基；P和R中的一个与Q结合表示可选地由O，N或S中断的低烷基或烷烯基，且可选地被低烷基，低芳基，低羧酸酰，羧基，保护的羧基，羟基，低烷氧基，低酰氧基，氧代，氨基，低烷基氨基，低酰胺基，硝基，亚硝基，低烷基硫基，低磺酸酰或卤素取代的低烷基或烷烯基取代；剩余的R或P为氢或卤素；虚线表示存在一个或两个双键）。
• Sakai, Makiko, Heterocycles, 1982, vol. 19, # 7, p. 1269 - 1275
  作者：Sakai, Makiko

  DOI：——

  日期：——
• US4506079A
  申请人：——

  公开号：US4506079A

  公开（公告）日：1985-03-19
• US4582905A
  申请人：——

  公开号：US4582905A

  公开（公告）日：1986-04-15