7-amino-2-(7-nitro-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthylmethyl)-3,4-dihydro-1(2H)naphthalenone | 224181-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 7-amino-2-(7-nitro-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthylmethyl)-3,4-dihydro-1(2H)naphthalenone
• 英文别名: 7-amino-2-[(7-nitro-1-oxo-3,4-dihydro-2H-naphthalen-2-yl)methyl]-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
• CAS: 224181-74-2
• 化学式: C₂₁H₂₀N₂O₄
• 分子量: 364.401
• InChiKey: CLGXBQAWCYGSLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.76
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  103.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-amino-2-(7-nitro-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthylmethyl)-3,4-dihydro-1(2H)naphthalenone 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 1-<7-(7-amino-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthylmethyl)-8-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthyl>-3-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)urea
  参考文献：
  名称：

  二丁基丙二酸的二苯并[ c，h ] ac啶受体。脱羧催化活性

  摘要：

  已经开发了具有带有与丙二酸互补的官能团的二苯并[ c，h ] ac啶骨架的新分子受体。通过氢键相互作用，二丁基丙二酸以10 2至10 5 M -1的Kass值结合在氯仿中。已经研究了这些受体中的几种在该二酸的脱羧反应中的催化能力。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00102-7
• 作为产物：
  描述：

  7-硝基-3,4-二氢-2H-1-萘酮 在 盐酸 、 硫酸 、 硝酸 、 乙酰氯 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 14.92h， 生成 7-amino-2-(7-nitro-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthylmethyl)-3,4-dihydro-1(2H)naphthalenone
  参考文献：
  名称：

  二丁基丙二酸的二苯并[ c，h ] ac啶受体。脱羧催化活性

  摘要：

  已经开发了具有带有与丙二酸互补的官能团的二苯并[ c，h ] ac啶骨架的新分子受体。通过氢键相互作用，二丁基丙二酸以10 2至10 5 M -1的Kass值结合在氯仿中。已经研究了这些受体中的几种在该二酸的脱羧反应中的催化能力。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00102-7