6-chloro-8-iodo-9-isopropyl-9H-purine | 1233765-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 6-chloro-8-iodo-9-isopropyl-9H-purine
• CAS: 1233765-75-7
• 化学式: C₈H₈ClIN₄
• 分子量: 322.536
• InChiKey: QCGZNKBBTXRNTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.67
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-8-iodo-9-isopropyl-9H-purine 、 苯乙炔 在 palladium diacetate 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以72%的产率得到6-chloro-9-isopropyl-8-(phenylethynyl)-9H-purine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (E)-6-alkenylpurines via Pd-catalyzed stannation/protodestannation tandem process of alkynylpurines

  摘要：

  介绍了一种从6-碘嘌呤出发，基于Pd催化的锡化/脱锡化协议，合成（E）-6-烯基嘌呤的方法。炔基化反应在乙腈中由Pd（OAc）2 / PPh3催化。 Pd催化的锡化本身提供了混合的Z-异构体，但是使用TFA进行脱锡化后，引发了Z到E的异构化，从而得到（E）-6-烯基嘌呤。还研究了其他2-和8-炔基嘌呤的反应性。

  DOI：

  10.1135/cccc2009563
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-9-异丙基-9H-嘌呤 在 lithium diisopropyl amide 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以78%的产率得到6-chloro-8-iodo-9-isopropyl-9H-purine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (E)-6-alkenylpurines via Pd-catalyzed stannation/protodestannation tandem process of alkynylpurines

  摘要：

  介绍了一种从6-碘嘌呤出发，基于Pd催化的锡化/脱锡化协议，合成（E）-6-烯基嘌呤的方法。炔基化反应在乙腈中由Pd（OAc）2 / PPh3催化。 Pd催化的锡化本身提供了混合的Z-异构体，但是使用TFA进行脱锡化后，引发了Z到E的异构化，从而得到（E）-6-烯基嘌呤。还研究了其他2-和8-炔基嘌呤的反应性。

  DOI：

  10.1135/cccc2009563