sodium 16-oxo-17β-hydroxy-1,3,5(10)-estratrien-3-yl sulfate | 81072-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: sodium 16-oxo-17β-hydroxy-1,3,5(10)-estratrien-3-yl sulfate
• CAS: 81072-43-7
• 化学式: C₁₈H₂₁O₆S*Na
• 分子量: 388.417
• InChiKey: UUIOSDFUCXDTGG-KGOZSRSFSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.07
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  103.73
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  16-溴雌酮 在 氯磺酸 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 sodium 16-oxo-17β-hydroxy-1,3,5(10)-estratrien-3-yl sulfate
  参考文献：
  名称：

  16-氧化雌三烯3-硫酸盐的短时有效合成。

  摘要：

  新型合成的17-氧代-16α-羟基-1,3,5（10）-雌三烯-3-基硫酸钠（4），钠16α，16β-二羟基-1,3,5（10）描述了-雌三烯-3-基硫酸盐（5）和16-氧代-17β-羟基-1,3,5（10）-雌三烯-3-基硫酸钠（6）。通过溴化3-羟基-1,3,5一步有效地合成了16个α-溴-3-羟基-1,3,5（10）-雌三烯-17-（1），收率70-7％ （10）-雌三烯-17-与溴化铜合一。通过在吡啶水溶液中用氢氧化钠控制溴酮1的受控立体定向水解，定量获得3,16α-二羟基-1,3,5（10）-雌三烯-17-（3）。通过在吡啶中用氯磺酸进行硫酸化并随后以高产率进行受控的水解而不会形成其他酮醇，将溴代酮1转化为16α-羟基-17-酮3-硫酸盐4。

  DOI：

  10.1016/0039-128x(81)90054-4