Os(trimethylsilyl)(methyl)(CO)2(triphenylphosphine)2 | 862509-70-4

• 英文名称: Os(trimethylsilyl)(methyl)(CO)2(triphenylphosphine)2
• 英文别名: Os(SiMe3)(Me)(CO)2(PPh3)2
• CAS: 862509-70-4
• 化学式: C₄₂H₄₂O₂OsP₂Si
• 分子量: 859.027
• InChiKey: UVAAIHCDGNAMPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氯甲烷 、 Os(trimethylsilyl)(methyl)(CO)2(triphenylphosphine)2 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [osmium(II)dichloride(dicarbonyl)()(triphenylphosphane)2]
  参考文献：
  名称：

  Metallacyclic配合物邻-silylated三苯基膦配位体，L Ñ OS（κ 2（硅，P）-SiMe 2 ç 6 ħ 4 PPH 2）中，从配位不饱和的三甲基甲硅烷的热反应，甲基络合物，锇（森达衍生3）（我）（CO）（PPh 3）2

  摘要：

  Os（SiCl 3）Cl（CO）（PPh 3）2与五当量的MeLi反应生成无色中间体，该中间体暂定为六配位，含二甲基，三​​甲基甲硅烷基的复合阴离子Li [Os（ SiMe 3）（Me）2（CO）（PPh 3）2 ]。该物质与乙醇反应，释放出甲烷，得到红色的，配位不饱和的含甲基，三甲基甲硅烷基的配合物Os（SiMe 3）（Me）（CO）（PPh 3）2（1）。的替代性合成1是一个当量的MeLi的添加到OS（森达3）Cl（CO）（PPh 3）2，这又是通过将三当量的MeLi添加到Os（SiCl 3）Cl（CO）（PPh 3）2中获得的。用对甲苯基锂处理1，再次得到无色中间体，可能是Li [Os（SiMe 3）（Me）（对甲苯基）（CO）（PPh 3）2 ]，与乙醇反应得到红色络合物，Os（SiMe 3）（对甲苯基）（CO）（PPh 3）2（3）。配合物1和3易于羰基化为Os（SiMe3）（Me）（CO）2（PPh

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2005.03.063
• 作为产物：
  描述：

  Os(trimethylsilyl)(methyl)(CO)(triphenylphosphine)2 、 一氧化碳 以 二氯甲烷 为溶剂， 以95%的产率得到Os(trimethylsilyl)(methyl)(CO)2(triphenylphosphine)2
  参考文献：
  名称：

  Metallacyclic配合物邻-silylated三苯基膦配位体，L Ñ OS（κ 2（硅，P）-SiMe 2 ç 6 ħ 4 PPH 2）中，从配位不饱和的三甲基甲硅烷的热反应，甲基络合物，锇（森达衍生3）（我）（CO）（PPh 3）2

  摘要：

  Os（SiCl 3）Cl（CO）（PPh 3）2与五当量的MeLi反应生成无色中间体，该中间体暂定为六配位，含二甲基，三​​甲基甲硅烷基的复合阴离子Li [Os（ SiMe 3）（Me）2（CO）（PPh 3）2 ]。该物质与乙醇反应，释放出甲烷，得到红色的，配位不饱和的含甲基，三甲基甲硅烷基的配合物Os（SiMe 3）（Me）（CO）（PPh 3）2（1）。的替代性合成1是一个当量的MeLi的添加到OS（森达3）Cl（CO）（PPh 3）2，这又是通过将三当量的MeLi添加到Os（SiCl 3）Cl（CO）（PPh 3）2中获得的。用对甲苯基锂处理1，再次得到无色中间体，可能是Li [Os（SiMe 3）（Me）（对甲苯基）（CO）（PPh 3）2 ]，与乙醇反应得到红色络合物，Os（SiMe 3）（对甲苯基）（CO）（PPh 3）2（3）。配合物1和3易于羰基化为Os（SiMe3）（Me）（CO）2（PPh

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2005.03.063