tert-butyl 3-methyl-4-oxo-2-pyridin-4-yl-6,7-dihydro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-5-carboxylate | 1243252-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: tert-butyl 3-methyl-4-oxo-2-pyridin-4-yl-6,7-dihydro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-5-carboxylate
• CAS: 1243252-63-2
• 化学式: C₁₈H₂₁N₃O₃
• 分子量: 327.383
• InChiKey: LQMPDHRJWZOYFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  75.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-methyl-4-oxo-2-pyridin-4-yl-6,7-dihydro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-5-carboxylate 在 甲醇 、 乙酰氯 作用下， 反应 2.0h， 生成 3-methyl-2-(pyridin-4-yl)-1H,4H,5H,6H,7H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-4-one
  参考文献：
  名称：

  植物のカゼインキナーゼ１（ＣＫ１）に対する阻害剤

  摘要：

  本发明提供了一种以PHA为引导化合物的各种衍生物，具有更强活性的CK1抑制剂和/或昼夜节律调节剂。所述化合物由式I表示，其盐或它们的溶剂合物。（其中，R1为H或直链、支链或环状的C1-5烷基、烯基或炔基，R2为H、卤素（F、Cl、Br或I）或C1-4烷基，环A表示5-8成员的内酯环；但R1和R2不能同时为H。）【选择图】无

  公开号：

  JP2019210254A
• 作为产物：
  描述：

  4-丙酰吡啶 在 ammonium acetate 、 氢溴酸 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 tert-butyl 3-methyl-4-oxo-2-pyridin-4-yl-6,7-dihydro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  植物のカゼインキナーゼ１（ＣＫ１）に対する阻害剤

  摘要：

  本发明提供了一种以PHA为引导化合物的各种衍生物，具有更强活性的CK1抑制剂和/或昼夜节律调节剂。所述化合物由式I表示，其盐或它们的溶剂合物。（其中，R1为H或直链、支链或环状的C1-5烷基、烯基或炔基，R2为H、卤素（F、Cl、Br或I）或C1-4烷基，环A表示5-8成员的内酯环；但R1和R2不能同时为H。）【选择图】无

  公开号：

  JP2019210254A

文献信息

• Cdc7 Kinase Inhibitors: Pyrrolopyridinones as Potential Antitumor Agents. 1. Synthesis and Structure–Activity Relationships
  作者：Ermes Vanotti、Raffaella Amici、Alberto Bargiotti、Jens Berthelsen、Roberta Bosotti、Antonella Ciavolella、Alessandra Cirla、Cinzia Cristiani、Roberto D’Alessio、Barbara Forte、Antonella Isacchi、Katia Martina、Maria Menichincheri、Antonio Molinari、Alessia Montagnoli、Paolo Orsini、Antonio Pillan、Fulvia Roletto、Alessandra Scolaro、Marcellino Tibolla、Barbara Valsasina、Mario Varasi、Daniele Volpi、Corrado Santocanale

  DOI：10.1021/jm700956r

  日期：2008.2.1

  Cdc7 kinase is an essential protein that promotes DNA replication in eukaryotic organisms. Genetic evidence indicates that Cdc7 inhibition can cause selective tumor-cell death in a p53-independent manner, supporting the rationale for developing Cdc7 small-molecule inhibitors for the treatment of cancers. In this paper, the synthesis and structure-activity relationships of 2-heteroaryl-pyrrolopyridinones, the first potent Cdc7 kinase inhibitors, are,described. Starting from 2-pyridin-4-yl-1,5,6,7-tetrahydro-pyrrolo[3,2-c]pyridin-4-one, progress toward a simple scaffold, tailored for Cdc7 inhibition, is reported.
• 植物のカゼインキナーゼ１（ＣＫ１）に対する阻害剤
  申请人：学校法人早稲田大学

  公开号：JP2019210254A

  公开（公告）日：2019-12-12

  【課題】PHAをリード化合物とした各種誘導体で、より強い活性を有するCK1阻害剤及び／又は概日リズム制御剤の提供。【解決手段】式Iで表される化合物、その塩又はそれらの溶媒和物。（R1は、H又はC1-5の直鎖状、分枝状若しくは環状のアルキル基、アルケニル基若しくはアルキニル基、R2は、H、ハロゲン（F、Cl、Br若しくはI）、又はC1-4のアルキル基、環Aは、5〜8員のラクタム環を表す；但し、R1及びR2が共にHを除く。）【選択図】なし

  本发明提供了一种以PHA为引导化合物的各种衍生物，具有更强活性的CK1抑制剂和/或昼夜节律调节剂。所述化合物由式I表示，其盐或它们的溶剂合物。（其中，R1为H或直链、支链或环状的C1-5烷基、烯基或炔基，R2为H、卤素（F、Cl、Br或I）或C1-4烷基，环A表示5-8成员的内酯环；但R1和R2不能同时为H。）【选择图】无