(Z,E)-3-(3-oxo-3,4-dihydroquinoxalin-2-yl)-1,5-di-p-tolylformazan | 351440-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (Z,E)-3-(3-oxo-3,4-dihydroquinoxalin-2-yl)-1,5-di-p-tolylformazan
• CAS: 351440-27-2
• 化学式: C₂₃H₂₀N₆O
• 分子量: 396.451
• InChiKey: MEAUGONVUOCXNK-PWZAPZMSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  94.86
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z,E)-3-(3-oxo-3,4-dihydroquinoxalin-2-yl)-1,5-di-p-tolylformazan 在 lead(IV) acetate 、 盐酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 以57.2%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  腙的环化反应 XXVII* 一些甲臜取代的喹喔啉-2-酮的合成和氧化环化

  摘要：

  通过重氮盐与丙酮酸钠的偶氮偶联制备了一系列 1,5-二芳基-3-甲酰基乙醛酸 lalf。这些化合物通过与邻苯二胺缩合得到相应的3-(1,5-二芳基-3-甲酰)-1,2-二氢-喹喔啉-2-酮2a-2f。这些化合物的氧化环化不会产生 [l,2,3] 三唑并 [l,5-a] 喹喔啉衍生物 6a-6f，而是产生异构的 2,3-二芳基-5-(2-oxol,2-二氢-喹喔啉-3-基)-四唑氯化物 3a-3f，将其转化为吸湿性较低的苦味酸盐 4a-4f。介绍 一些杂环醛和酮的腙可以通过氧化环化作用转化为稠合杂环化合物。例如，2-苯甲酰基-苯并噻唑的苯腙产生l,3-二苯基[l,2,3]三唑并[5, lb]苯并噻唑鎓盐以这种方式(1)和2-苯甲酰基苯并咪唑的苯腙的相同反应产生1,3-二苯基-[l,2,3]三唑并[l,5-a]苯并咪唑(1)。2-酰基吡啶腙氧化环化为[1,2,3]三唑并[1,5-a]吡啶衍生物也是已知的(2)。在这方面，我们对

  DOI：

  10.1515/hc.2001.7.1.55
• 作为产物：
  描述：

  乙烷,三氯氟- 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.91h， 生成 (Z,E)-3-(3-oxo-3,4-dihydroquinoxalin-2-yl)-1,5-di-p-tolylformazan
  参考文献：
  名称：

  腙的环化反应 XXVII* 一些甲臜取代的喹喔啉-2-酮的合成和氧化环化

  摘要：

  通过重氮盐与丙酮酸钠的偶氮偶联制备了一系列 1,5-二芳基-3-甲酰基乙醛酸 lalf。这些化合物通过与邻苯二胺缩合得到相应的3-(1,5-二芳基-3-甲酰)-1,2-二氢-喹喔啉-2-酮2a-2f。这些化合物的氧化环化不会产生 [l,2,3] 三唑并 [l,5-a] 喹喔啉衍生物 6a-6f，而是产生异构的 2,3-二芳基-5-(2-oxol,2-二氢-喹喔啉-3-基)-四唑氯化物 3a-3f，将其转化为吸湿性较低的苦味酸盐 4a-4f。介绍 一些杂环醛和酮的腙可以通过氧化环化作用转化为稠合杂环化合物。例如，2-苯甲酰基-苯并噻唑的苯腙产生l,3-二苯基[l,2,3]三唑并[5, lb]苯并噻唑鎓盐以这种方式(1)和2-苯甲酰基苯并咪唑的苯腙的相同反应产生1,3-二苯基-[l,2,3]三唑并[l,5-a]苯并咪唑(1)。2-酰基吡啶腙氧化环化为[1,2,3]三唑并[1,5-a]吡啶衍生物也是已知的(2)。在这方面，我们对

  DOI：

  10.1515/hc.2001.7.1.55