摘要:
1- zirconacyclopent -3-炔Cp的反应' 2的Zr(η 4 -H 2 c ^ 4 ħ 2)与CP' 2 =的Cp 2(1),(η 5 -吨-Bu-C 5 H ^ 4)2(2),和Me 2的Si(η 5 -C 5 H ^ 4)2(3)和所述zirconacyclopropene的我2的Si(η 5 -C 5 H ^ 4)2锆(THF)(η描述了朝向t -Bu-NC的2- Me 3 SiC 2 SiMe 3)(8)。在1-氧化锆环戊-3-炔的情况下,将2当量的t -Bu-NC插入氧化锆环的β-Zr-C键中。随后的重排后的取代的1- zircona -2,5- diazacyclopent -3-烯类4,5,和6,具有具有两个环外双键的端环环丁烯环,获得。在用MeOH对6进行脱脂的过程中,形成了无金属的环丁烯7。炔络合物9与异氰酸酯反应生成端基络合而不是预期的插入,从而导致复杂的炔我2的Si(η