(3aR,8aR)-6-(2-(diphenylphosphanyl)-6-(tert-pentyl)phenoxy)-2,2-dimethyl-4,4,8,8-tetraphenyltetrahydro[1,3]dioxolo[4,5-e][1,3,2]dioxaphosphepine | 1429416-17-0

• 英文名称: (3aR,8aR)-6-(2-(diphenylphosphanyl)-6-(tert-pentyl)phenoxy)-2,2-dimethyl-4,4,8,8-tetraphenyltetrahydro[1,3]dioxolo[4,5-e][1,3,2]dioxaphosphepine
• 英文别名: [2-[[(3aR,8aR)-2,2-dimethyl-4,4,8,8-tetraphenyl-3a,8a-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-e][1,3,2]dioxaphosphepin-6-yl]oxy]-3-(2-methylbutan-2-yl)phenyl]-diphenylphosphane
• CAS: 1429416-17-0
• 化学式: C₅₄H₅₂O₅P₂
• 分子量: 842.951
• InChiKey: JUDVTZZOLYIEBU-CDKYPKJRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.9
• 重原子数：
  61
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 三乙烯二胺 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 27.67h， 生成 (3aR,8aR)-6-(2-(diphenylphosphanyl)-6-(tert-pentyl)phenoxy)-2,2-dimethyl-4,4,8,8-tetraphenyltetrahydro[1,3]dioxolo[4,5-e][1,3,2]dioxaphosphepine
  参考文献：
  名称：

  不对称金催化中的手性膦-亚磷酸酯配体：通过[3 + 3]-环加成反应的对[3,4- [d]-四氢哒嗪衍生物的高对映选择性合成

  摘要：

  2-（1-炔基）-2-α-1-酮与偶氮亚胺亚胺区域和非对映选择性的Au I催化反应，以串联环化/分子间[3 + 3]的形式提供了呋喃[3,4-d]四氢哒嗪。在温和条件下的环加过程。通过使用手性金催化剂（由Taddol衍生的膦-亚磷酸酯配体，Me 2 SAuCl和AgOTf原位制备），可获得高收率和对映选择性（最高94％的收率，最高96％的 ee）。该方法为取代的杂三环呋喃衍生物提供了有效的模块化途径，并且可以容易地按比例放大（使用仅0.15mol％的催化剂负载）。

  DOI：

  10.1002/chem.201800042
• 作为试剂：
  描述：

  乙醛酸乙酯 、 苯硼酸 在 acetylacetonatobis(ethylene)rhodium(I) 、 (R)-(-)-Phanephos 、 (3aR,8aR)-6-(2-(diphenylphosphanyl)-6-(tert-pentyl)phenoxy)-2,2-dimethyl-4,4,8,8-tetraphenyltetrahydro[1,3]dioxolo[4,5-e][1,3,2]dioxaphosphepine 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 2-甲基-2-丁醇 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  乙醛酸乙酯的不对称催化芳基化反应使用有机硼试剂以及Rh（i）-膦和膦-亚磷酸酯催化剂†

  摘要：

  本文中，我们报道了Rh（I）-膦和亚膦酸亚膦酯催化剂在乙醛酸乙酯与有机硼试剂的对映选择性催化芳基化中的首次应用，从而提供了高收率（高达99％）且中等至非常好地获得扁桃酸乙酯衍生物的途径。对映选择性（高达75％ee）。测试了商业膦配体，例如（R）-MonoPhos和（R）-Phanephos，以及非商业（R，R）-TADDOL衍生的膦-亚磷酸酯配体。发现那些在手性亚磷酸酯部分的邻位和对位含有大的取代基的配体是最具选择性的。

  DOI：

  10.1039/c3ra47000h