(+)-(3R)-1,2,3,4-tetrahydro-3,6-dimethylquinolinium (1R)-endo-3-bromocamphor-anti-8-sulfonate | 212568-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (+)-(3R)-1,2,3,4-tetrahydro-3,6-dimethylquinolinium (1R)-endo-3-bromocamphor-anti-8-sulfonate
• CAS: 212568-44-0
• 化学式: C₁₀H₁₅BrO₄S*C₁₁H₁₅N
• 分子量: 472.443
• InChiKey: MBFHPWYXQYZKAS-FKIBYOGISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.24
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  83.47
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-(3R)-1,2,3,4-tetrahydro-3,6-dimethylquinolinium (1R)-endo-3-bromocamphor-anti-8-sulfonate 在 氨 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (+)-(3R,3'R)-1,3-bis(1,2,3,4-tetrahydro-3,6-dimethylquinolin-1-yl)trimethinium perchlorate
  参考文献：
  名称：

  Reichardt, Christian; Amann, Wolfgang; Harms, Klaus, Journal fur Praktische Chemie - Chemiker-Zeitung, 1998, vol. 340, # 6, p. 513 - 529

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙烷,三氯氟- 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 nickel(II) chloride hexahydrate 、 硫酸 、 三氧化硫 、 硝基苯 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (-)-(3S)-1,2,3,4-tetrahydro-3,6-dimethylquinolinium (1R)-endo-3-bromocamphor-anti-8-sulfonate 、 (+)-(3R)-1,2,3,4-tetrahydro-3,6-dimethylquinolinium (1R)-endo-3-bromocamphor-anti-8-sulfonate
  参考文献：
  名称：

  Reichardt, Christian; Amann, Wolfgang; Harms, Klaus, Journal fur Praktische Chemie - Chemiker-Zeitung, 1998, vol. 340, # 6, p. 513 - 529

  摘要：

  DOI：