2-(4-chlorophenyl)-3-(1H-indol-3-yl)isoindolin-1-one | 1605302-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-chlorophenyl)-3-(1H-indol-3-yl)isoindolin-1-one
• 英文别名: 2-(4-chlorophenyl)-3-(1H-indol-3-yl)-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-one；2-(4-chlorophenyl)-3-(1H-indol-3-yl)-3H-isoindol-1-one
• CAS: 1605302-96-2
• 化学式: C₂₂H₁₅ClN₂O
• 分子量: 358.827
• InChiKey: JCGGVPHAYANNFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  36.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4-氯苯基)邻苯二甲酰亚胺 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-(4-chlorophenyl)-3-(1H-indol-3-yl)isoindolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  工业级树脂作为 γ-羟基内酰胺酰氨基烷基化的可重复使用催化剂

  摘要：

  目前的工作公开了一种选择性、多功能、可获得、具有成本效益和高效的阳离子交换工业级 INDION 130 树脂作为可重复使用的催化剂，用于在温和反应条件下合成涉及各种 γ-羟基内酰胺和各种亲核试剂的 3-取代异吲哚啉酮.

  DOI：

  10.1002/asia.202300129

文献信息

• Synthesis of 2-substituted-3-(1H-indol-3-yl)isoindolin-1-one derivatives in water under catalyst-free conditions
  作者：Fanglei Chen、Min Lei、Lihong Hu

  DOI：10.1039/c3gc41882k

  日期：——

  A series of 3-(1H-indol-3-yl)isoindolin-1-one derivatives were synthesized by the three-component reaction of a phthalaldehydic acid, primary amine, and 1H-indole in water under catalyst-free conditions. The reaction presented here has several advantages, such as clean, one-pot, and easy handling. The environmentally-friendly features make this procedure a sustainable method for the synthesis of 3

  在无催化剂的条件下，通过邻苯二甲醛酸，伯胺和1 H-吲哚的三组分反应，合成了一系列3-（1 H-吲哚-3-基）异吲哚啉-1-酮衍生物。这里介绍的反应具有多个优点，例如清洁，一锅法和易于处理。环保特性使该方法成为合成3-（1 H-吲哚-3-基）异吲哚啉-1-酮的可持续方法。