1,3-diphenyl-1,2-dihydro-benzo[f]quinazoline | 60708-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1,3-diphenyl-1,2-dihydro-benzo[f]quinazoline
• 英文别名: 1,3-Diphenyl-dihydro-benzochinazolin；1,3-diphenyl-1,2(4)-dihydro-benzo[f]quinazoline；1,3-Diphenyl-1,2-dihydrobenzo[f]quinazoline；1,3-diphenyl-1,4-dihydrobenzo[f]quinazoline
• CAS: 60708-98-7
• 化学式: C₂₄H₁₈N₂
• 分子量: 334.42
• InChiKey: RLLZDIXPNCTESL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  24.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-diphenyl-1,2-dihydro-benzo[f]quinazoline 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MIXALEVA M. A.; ROMANOVSKAYA S. A.; MAMAEV V. P., IZV. SIB. OTD. AN CCP, CEP. XIM. N., VYP. 4, , 1976, HO 9 129-13+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 、 2-萘胺 在 ammonium acetate 作用下， 反应 15.0h， 以70%的产率得到1,3-diphenyl-1,2-dihydro-benzo[f]quinazoline
  参考文献：
  名称：

  Catalyst- and solvent-free, pot, atom and step economic synthesis of tetrahydroquinazolines by an aza-Diels–Alder reaction strategy

  摘要：

  2,4-二取代四氢喹唑啉可以通过微波反应器内的四组分氮-Diels-Alder反应轻松获得。所开发的方法简单、无催化剂和溶剂，并可调节以获得二氢喹唑啉衍生物。

  DOI：

  10.1039/c3gc42389a

文献信息

• ROBEV, S. K., DOKL. BOLG. AN, 41,(1988) N1, S. 71-74
  作者：ROBEV, S. K.

  DOI：——

  日期：——
• MIXALEVA M. A.; ROMANOVSKAYA S. A.; MAMAEV V. P., IZV. SIB. OTD. AN CCP, CEP. XIM. N., VYP. 4, <IZSK-AV>, 1976, HO 9 129-13+
  作者：MIXALEVA M. A.、 ROMANOVSKAYA S. A.、 MAMAEV V. P.

  DOI：——

  日期：——
• MIXALEVA M. A.; CHERNIKOVA G. N.; MAMAEV V. P., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN. 1978, HO 9, 1259-1264
  作者：MIXALEVA M. A.、 CHERNIKOVA G. N.、 MAMAEV V. P.

  DOI：——

  日期：——
• MIXALEVA M. A.; CHERNIKOVA G. N.; MAMAEV V. P., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1978, HO 9, 1265-1271
  作者：MIXALEVA M. A.、 CHERNIKOVA G. N.、 MAMAEV V. P.

  DOI：——

  日期：——
• Catalyst- and solvent-free, pot, atom and step economic synthesis of tetrahydroquinazolines by an aza-Diels–Alder reaction strategy
  作者：Debajyoti Bhuyan、Rupam Sarma、Yuvaraj Dommaraju、Dipak Prajapati

  DOI：10.1039/c3gc42389a

  日期：——

  2,4-Disubstituted tetrahydroquinazolines can be readily obtained via a four-component aza-Diels–Alder reaction inside a microwave reactor. The methodology developed is simple, catalyst- and solvent-free and can be tuned to get dihydroquinazoline derivatives.

  2,4-二取代四氢喹唑啉可以通过微波反应器内的四组分氮-Diels-Alder反应轻松获得。所开发的方法简单、无催化剂和溶剂，并可调节以获得二氢喹唑啉衍生物。