N2,N6-Bis(6-chloropyrazin-2-yl)-N2,N6-dimethylpyrazine-2,6-diamine | 1363201-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N2,N6-Bis(6-chloropyrazin-2-yl)-N2,N6-dimethylpyrazine-2,6-diamine
• 英文别名: N²,N⁶-Bis(6-chloropyrazin-2-yl)-N²,N⁶-dimethylpyrazine-2,6-diamine
• CAS: 1363201-63-1
• 化学式: C₁₄H₁₂Cl₂N₈
• 分子量: 363.209
• InChiKey: HUOZVVBYFFWTPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  83.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N2,N6-Bis(6-chloropyrazin-2-yl)-N2,N6-dimethylpyrazine-2,6-diamine 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 caesium carbonate 、 sodium t-butanolate 、 2-二环己膦基-2'-(N,N-二甲胺)-联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 octamethylazacalix[2]pyridine[6]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  Azacalix [4-n]吡啶[n]吡嗪的合成，结构和配位自组装（n = 1–3）

  摘要：

  我们在此报告了三种新的大环氮杂杯[4]芳烃的合成和金属导向的配位自组装行为，这些杂芳环包含由N-CH 3基团桥接的各种数量的吡啶和吡嗪环。1 – 3的结构表征表明，它们的构象在溶液中是易变的，并且在晶体固体中均采用1,3-交替构型。在azacalixaromatic大环骨架1 - 3买得起的好平台，有计划地安排相对于传统的多齿配体的独特方式协调点。三个配位自组装银配合物（13 – 15）的固态结构，共1个– X射线晶体学测定的3表明，在芳族芳烃上的氮原子比在垂直芳烃上的氮原子具有更好的配位能力，并决定了整个配位自组装。这样就获得了独特的离散和一维链状结构。该系统可以为杂原子桥联杯芳烃的配位自组装研究提供更深入的见解，可能扩展这种新型大环多齿有机化合物在功能金属有机骨架形成合成中的潜在应用。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201300078
• 作为产物：
  描述：

  N²,N⁶-dimethylpyrazine-2,6-diamine 、 2,6-二氯吡嗪 在 sodium hydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 15.0h， 以88%的产率得到N2,N6-Bis(6-chloropyrazin-2-yl)-N2,N6-dimethylpyrazine-2,6-diamine
  参考文献：
  名称：

  多峰配体Azacalix [4]吡嗪的配位自组装网络中的结构多样性

  摘要：

  我们在这里报告了一种新的杂芳烃芳族化合物，tetramethylazacalix [4]吡嗪（TAPz）的合成及其与金属和金属簇中心的配位自组装。TAPz的结构表征表明，其构象在溶液中是易变的，但在结晶固态中显示出主要的1,3-交替构型，其中其收敛的螯合配位点与120°角桥连位点正交，从而形成独特的多峰配体。化合物TAPz与银，锌金属中心，和Cu反应X我X到多样协调网络结构的构造中聚类中心导线在1 - 5包括蜂窝，Kagomé，α-石英和涉及腔的二维层。这些网络结构的结构多样性是通过TAPz与金属或金属簇中心的螯合键合位点之间的不同组合方式来实现的。通过适当地排列它们的配位网络，该系统可以提供关于在设计的配位网络结构合成中大环化合物的奇妙用途的更深刻的见解。

  DOI：

  10.1021/ic3000679