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(2S,3R)-5-fluoro-3-(3-hydroxyphenyl)-2-[4-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)phenyl]-2,3-dihydro-1,4-benzoxathiin-6-ol
(2S,3R)-5-fluoro-3-(3-hydroxyphenyl)-2-[4-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)phenyl]-2,3-dihydro-1,4-benzoxathiin-6-ol | 412053-53-3
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
2-芳基苯并呋喃类黄酮
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2S,3R)-5-fluoro-3-(3-hydroxyphenyl)-2-[4-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)phenyl]-2,3-dihydro-1,4-benzoxathiin-6-ol
英文别名
——
CAS
412053-53-3
化学式
C
26
H
26
FNO
4
S
mdl
——
分子量
467.561
InChiKey
VSHHFSSCEQESKX-LOSJGSFVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.1
重原子数:
33
可旋转键数:
6
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.31
拓扑面积:
87.5
氢给体数:
2
氢受体数:
7
反应信息
作为产物:
描述:
在
盐酸
作用下, 以
甲醇
、
水
为溶剂, 反应 0.75h, 生成
(2S,3R)-5-fluoro-3-(3-hydroxyphenyl)-2-[4-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)phenyl]-2,3-dihydro-1,4-benzoxathiin-6-ol
参考文献:
名称:
Estrogen receptor modulators
摘要:
本发明涉及化合物及其衍生物,它们的合成以及它们作为雌激素受体调节剂的用途。本发明的化合物是雌激素受体的配体,因此可能对治疗或预防与雌激素功能相关的多种疾病条件有用,包括:骨质疏松、骨折、骨质疏松症、软骨退化、子宫内膜异位症、子宫肌瘤病、潮热、低密度脂蛋白胆固醇水平升高、心血管疾病、认知功能障碍、脑退行性疾病、再狭窄、男性乳房增大、血管平滑肌细胞增殖、肥胖、尿失禁和癌症,尤其是乳腺、子宫和前列腺癌。
公开号:
US20030225132A1
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