1-(3',4'-dimethoxybenzyl)-2-methyl-5-methoxy-6,7-methylenedioxy-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline | 107538-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(3',4'-dimethoxybenzyl)-2-methyl-5-methoxy-6,7-methylenedioxy-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline
• CAS: 107538-07-8
• 化学式: C₂₁H₂₅NO₅
• 分子量: 371.433
• InChiKey: CHUGINBWUAFZDI-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.21
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  49.39
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3',4'-dimethoxybenzyl)-2-methyl-5-methoxy-6,7-methylenedioxy-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline 以20%的产率得到(S)-6,7,7a,8-四氢-4,10,11-三甲氧基-7-甲基-5H-苯并(g)-1,3-苯并二氧戊环并(6,5,4-去)喹啉
  参考文献：
  名称：

  异喹啉生物碱的不对称合成

  摘要：

  通过使用固定在各种取代的四氢异喹啉上的手性甲am，可以使氨基的α-发生不对称的CC键形成反应。以这种方式，以＞ 90％的对映体过量构造了各种各样的（S）-1-烷基-1,2,3,4-四氢异喹啉。选择合适的取代基和骨架特征，可以有效地进入苄基异喹啉，四氢小ber碱，阿福啡和异戊烷类生物碱。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87686-9
• 作为产物：
  描述：

  5-methoxy-6,7-methylenedioxy-3,4-dihydro-isoquinoline 在 camphor-10-sulfonic acid sodium tetrahydroborate 、 叔丁基锂 、 肼 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 74.8h， 生成 1-(3',4'-dimethoxybenzyl)-2-methyl-5-methoxy-6,7-methylenedioxy-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  异喹啉生物碱的不对称合成

  摘要：

  通过使用固定在各种取代的四氢异喹啉上的手性甲am，可以使氨基的α-发生不对称的CC键形成反应。以这种方式，以＞ 90％的对映体过量构造了各种各样的（S）-1-烷基-1,2,3,4-四氢异喹啉。选择合适的取代基和骨架特征，可以有效地进入苄基异喹啉，四氢小ber碱，阿福啡和异戊烷类生物碱。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87686-9

文献信息

• An asymmetric synthesis of (+)-ocoteine
  作者：Daniel A. Dickman、A.I. Meyers

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84286-0

  日期：1986.1