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(4-chloro-3-phenoxy-phenyl)-(3-ethyl-pyrrolidin-3-yl)-methanone | 1202180-42-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
(4-chloro-3-phenoxy-phenyl)-(3-ethyl-pyrrolidin-3-yl)-methanone
英文别名
(4-Chloro-3-phenoxyphenyl)-(3-ethylpyrrolidin-3-yl)methanone
(4-chloro-3-phenoxy-phenyl)-(3-ethyl-pyrrolidin-3-yl)-methanone化学式
CAS
1202180-42-4
化学式
C19H20ClNO2
mdl
——
分子量
329.826
InChiKey
XBDQXQSCSSVSPU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • Aryl pyrrolidinyl and piperidinyl ketone derivatives and uses thereof
    申请人:Iyer Pravin
    公开号:US20090318493A1
    公开(公告)日:2009-12-24
    Aryl and heteroaryl ketone compounds substituted with pyrrolidines and piperidines, that modulate serotonin norepinephrine and/or dopamine neurotransmission. Also provided are pharmaceutical compositions, methods of using, and methods of preparing the compounds.
    含有吡咯烷和哌啶取代基的芳基和杂芳基酮化合物,可调节5-羟色胺去甲肾上腺素和/或多巴胺神经传导。还提供了药物组合物、使用方法和合成这些化合物的方法。
  • MRIとしてのアリールケトン
    申请人:エフ.ホフマン−ラ ロシュ アーゲー
    公开号:JP2011524396A
    公开(公告)日:2011-09-01
    本発明は、式(I)(式中、R1及びR1は、本明細書に記載したとおりである)で示されるアリールピロリジニル及びピペリジニルケトン化合物ならびにその薬学的に許容され得る塩及びエステル、及びその使用方法に関する。特に、本発明の化合物は、モノアミン再取込み阻害に関連する疾患の処置に有用である。
    本发明涉及根据式(I)(R1和R1如本文所述)的芳基吡咯烷基和哌啶基酮化合物及其药学上可接受的盐和酯,以及其使用方法。特别是,本发明的化合物可用于治疗与抑制单胺再摄取有关的疾病。
  • ARYL KETONE AS MRI
    申请人:F. Hoffmann-La Roche AG
    公开号:EP2297096A2
    公开(公告)日:2011-03-23
  • [EN] ARYL KETONE AS MRI<br/>[FR] ARYLE CÉTONE UTILISÉ INHIBITEUR DE LA RECAPTURE DES MONOAMINES
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2009153178A2
    公开(公告)日:2009-12-23
    This invention pertains to aryl pyrrolidinyl and piperidinyl ketone compounds of formula (I) wherein R1 and R2 are as described herein, as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, and methods for using the same. In particular, compounds of the present invention are useful for treatment of diseases associated with monoamine reuptake inhibition.
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