2-tert-butyl-4-methoxy-6-[(pyridin-2-ylmethylimino)methyl]phenol | 1186297-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-tert-butyl-4-methoxy-6-[(pyridin-2-ylmethylimino)methyl]phenol
• 英文别名: 2-Tert-butyl-4-methoxy-6-(pyridin-2-ylmethyliminomethyl)phenol
• CAS: 1186297-33-5
• 化学式: C₁₈H₂₂N₂O₂
• 分子量: 298.385
• InChiKey: RYHVJMCZDDUUFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-tert-butyl-4-methoxy-6-[(pyridin-2-ylmethylimino)methyl]phenol 、 nickel(II) acetate tetrahydrate 在 triethylamine 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以42%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  伪八面体席夫碱镍 (II) 配合物：单一氧化是否总是导致镍 (III) 价互变异构体？

  摘要：

  为了在来自席夫碱配体的镍配合物中建立配体结构和氧化位点之间的相关性，已经合成了五种配体及其镍配合物。原型不对称席夫碱配体 HL 1 包含苯酚和吡啶悬垂臂，并带有一个关键的亚胺氮原子。配体 HL 2-5 与 HL 1 的不同之处在于它们的酚盐对位取代基、关键氮原子的杂交和/或吡啶部分的 N 供体性质。五种配合物 [Ni-(L 1-5 ] 2 ] 是通过在 NEt 3 存在下用 0.5 当量的 Ni(OAC) 2 .4H 2 O 处理相应的配体获得的。X 射线晶体结构衍射研究以及 DFT 计算表明 [Ni(L 1-5 ) 2 ] 涉及伪八面体几何结构内的高自旋镍 (II) 离子。当关键氮原子是亚胺时，这两个配体以子午方式排列（如 [Ni(L 1-2 ) 2 ] 和 [Ni(L 4-5 ) 2 ]），而 fac 异构体在[Ni(L 3 ) 2 ]（氨基关键氮原子）。[Ni(L 1 ) 2 ]的特征在于-0

  DOI：

  10.1002/ejic.200800410
• 作为产物：
  描述：

  2-氨甲基吡啶 、 3-叔丁基-2-羟基-5-甲氧基苯甲醛 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以87%的产率得到2-tert-butyl-4-methoxy-6-[(pyridin-2-ylmethylimino)methyl]phenol
  参考文献：
  名称：

  伪八面体席夫碱镍 (II) 配合物：单一氧化是否总是导致镍 (III) 价互变异构体？

  摘要：

  为了在来自席夫碱配体的镍配合物中建立配体结构和氧化位点之间的相关性，已经合成了五种配体及其镍配合物。原型不对称席夫碱配体 HL 1 包含苯酚和吡啶悬垂臂，并带有一个关键的亚胺氮原子。配体 HL 2-5 与 HL 1 的不同之处在于它们的酚盐对位取代基、关键氮原子的杂交和/或吡啶部分的 N 供体性质。五种配合物 [Ni-(L 1-5 ] 2 ] 是通过在 NEt 3 存在下用 0.5 当量的 Ni(OAC) 2 .4H 2 O 处理相应的配体获得的。X 射线晶体结构衍射研究以及 DFT 计算表明 [Ni(L 1-5 ) 2 ] 涉及伪八面体几何结构内的高自旋镍 (II) 离子。当关键氮原子是亚胺时，这两个配体以子午方式排列（如 [Ni(L 1-2 ) 2 ] 和 [Ni(L 4-5 ) 2 ]），而 fac 异构体在[Ni(L 3 ) 2 ]（氨基关键氮原子）。[Ni(L 1 ) 2 ]的特征在于-0

  DOI：

  10.1002/ejic.200800410

文献信息

• Spin Interaction in Octahedral Zinc Complexes of Mono- and Diradical Schiff and Mannich Bases
  作者：M. Orio、C. Philouze、O. Jarjayes、F. Neese、F. Thomas

  DOI：10.1021/ic901846u

  日期：2010.1.18

  well reproduced by DFT calculations at the B3LYP level. The small energy gap between the ground and the first excited spin states allows us to investigate the zero-field splitting (ZFS) of the triplet by EPR spectroscopy. This parameter is found to be axial for all systems, with |D| values of 0.0163 cm−1 for (1••)2+, 0.0182 cm−1 for (2••)2+, 0.0144 cm−1 for (3••)2+, 0.0160 cm−1 for (4••)2+, and 0.0115

  四个席夫碱2-叔丁基-4-甲氧基-6-[（吡啶-2-基甲基亚氨基）甲基]苯酚，2,4-二叔丁基-6-[（吡啶-2-基甲基亚氨基）甲基]苯酚，2-叔丁基-4-甲氧基-6-（喹啉-8-亚氨基甲基）苯酚和2,4-二叔丁基-6-（喹啉-8-亚氨基甲基）苯酚）和一种曼尼希基，ñ，ñ '，ñ，ñ ' - [（2-羟基-3,5-二- -双叔丁基苄基）（2-吡啶基甲基）]乙二胺，以及它们的锌双-酚盐配合物1 - 5，分别已经准备好了。配合物4和5X-射线衍射晶体学表征了X-射线衍射，显示在八面体环境中的锌离子，具有酚盐部分的顺式取向。1 - 5表现出在它们的循环伏安曲线2个阳极可逆波可归因于酚的连续氧化成苯氧自由基。主体电解在加利福尼亚州。+0.1 V提供了锌配位的单苯氧基基团（1 •）+ - （5 •）+，其特征在于400-440 nm处的UV-vis吸收带。较稳定的基团是（3 •）+和（4 •）+（半衰期在298