1-({6-[(2E/Z)-but-2-en-2-yl]-3-[4-(2-cyclopropyl-1H-imidazol-5-yl)phenyl]imidazo[1,2-b]pyridazin-8-yl}amino)-2-methylpropan-2-ol | 1365237-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-({6-[(2E/Z)-but-2-en-2-yl]-3-[4-(2-cyclopropyl-1H-imidazol-5-yl)phenyl]imidazo[1,2-b]pyridazin-8-yl}amino)-2-methylpropan-2-ol
• 英文别名: 1-[[6-but-2-en-2-yl-3-[4-(2-cyclopropyl-1H-imidazol-5-yl)phenyl]imidazo[1,2-b]pyridazin-8-yl]amino]-2-methylpropan-2-ol
• CAS: 1365237-01-9
• 化学式: C₂₆H₃₀N₆O
• 分子量: 442.564
• InChiKey: FISDLUZDZLGMMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  91.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-bromo-6-chloro-3-iodoimidazo[1,2-b]pyridazine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 三苯基膦 potassium phosphate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 丙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 1-({6-[(2E/Z)-but-2-en-2-yl]-3-[4-(2-cyclopropyl-1H-imidazol-5-yl)phenyl]imidazo[1,2-b]pyridazin-8-yl}amino)-2-methylpropan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIDAZINES
  [FR] IMIDAZOPYRIDAZINES SUBSTITUÉES

  摘要：

  本发明涉及通式(l)的取代咪唑吡啶并联化合物，这些化合物是Mps-1（单极纺锤体1）激酶抑制剂（也称为酪氨酸苏氨酸激酶，TTK），其中R3、R5和A如权利要求中所定义，以及制备所述化合物的方法，包括含有所述化合物的药物组合物和配方，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是用作唯一药剂或与其他活性成分组合使用时，用于治疗或预防过度增殖和/或血管生成紊乱。

  公开号：

  WO2012032031A1