Dimethoxyphosphoryl-[4-(dimethylamino)phenyl]methanol | 183240-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: Dimethoxyphosphoryl-[4-(dimethylamino)phenyl]methanol
• CAS: 183240-17-7
• 化学式: C₁₁H₁₈NO₄P
• 分子量: 259.242
• InChiKey: WEGAUDHKBIQSRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromodibenzo[d,f][1,2,3]dioxaphosphepine 、 Dimethoxyphosphoryl-[4-(dimethylamino)phenyl]methanol 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 dimethyl [(4-dimethylaminophenyl)(6-oxo-6λ5-dibenzo[d,f][1,3,2]dioxaphosphepin-6-yl)ethyl]phosphonate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antimicrobial Activity of Bisphosphonates

  摘要：

  二甲基[(取代苯基)(6-氧代 6λ5 二苯并[d,f][1,3,2]二氧杂环庚烷-6-基)甲基]膦酸盐 (5a-j) 通过三步法合成，包括制备二甲基羟基(取代苯基)甲基膦酸盐 (4a-j)，并与 6-溴二苯并[d、f][1,3,2]二氧磷杂菲（2）的反应。作为催化剂的四甲基胍（TMG）提高了产品的产量和纯度。通过红外光谱、1H、13C、31P NMR 和质谱数据对这些化合物进行表征，发现它们比标准物质具有更高的抗菌活性。

  DOI：

  10.3184/030823409x439744
• 作为产物：
  描述：

  亚磷酸二甲酯 、 对二甲氨基苯甲醛 在 四甲基胍 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 Dimethoxyphosphoryl-[4-(dimethylamino)phenyl]methanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antimicrobial Activity of Bisphosphonates

  摘要：

  二甲基[(取代苯基)(6-氧代 6λ5 二苯并[d,f][1,3,2]二氧杂环庚烷-6-基)甲基]膦酸盐 (5a-j) 通过三步法合成，包括制备二甲基羟基(取代苯基)甲基膦酸盐 (4a-j)，并与 6-溴二苯并[d、f][1,3,2]二氧磷杂菲（2）的反应。作为催化剂的四甲基胍（TMG）提高了产品的产量和纯度。通过红外光谱、1H、13C、31P NMR 和质谱数据对这些化合物进行表征，发现它们比标准物质具有更高的抗菌活性。

  DOI：

  10.3184/030823409x439744

文献信息

• Synthesis and properties of O,O-dialkyl [1-hydroxy-3-(dialkylamino)-2,2-dimethylpropyl]phosphonates
  作者：M. B. Gazizov、V. V. Zverev、R. A. Khairullin、R. R. Shagidullin、A. I. Alekhina、L. V. Avvakumova、V. I. Kovalenko、O. G. Sinyashin

  DOI：10.1134/s1070363211040050

  日期：2011.4

  O,O-Dialkyl [1-hydroxy-3-(dialkylamino)-2,2-dimethylpropyl]phosphonates were prepared for the first time. By means of NMR H-1, IR spectroscopy and quantum-chemical calculations the presence in them of various H-bonds was established. In the crystalline state P=OaEuro broken vertical bar HO intermolecular hydrogen bonds favor the formation of cyclic dimer associates D (P=O). In the liquid state and concentrated solutions P=OaEuro broken vertical bar HO and NaEuro broken vertical bar HO intermolecular hydrogen bonds cause the formation of cyclic dimer associates D (P=O) and D-N, and intramolecular hydrogen bonds provide the existence of different conformations of the monomer form MN, the most stable among them with the non-strained six-membered aEuro broken vertical bar NCCCOHaEuro broken vertical bar ring.