2,6-dichloro-9-(pyridin-4-ylmethyl)-9H-purine | 1044764-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 2,6-dichloro-9-(pyridin-4-ylmethyl)-9H-purine
• 英文别名: 2,6-Dichloro-9-(pyridin-4-ylmethyl)purine
• CAS: 1044764-77-3
• 化学式: C₁₁H₇Cl₂N₅
• 分子量: 280.116
• InChiKey: SPHPTFKWODNMTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dichloro-9-(pyridin-4-ylmethyl)-9H-purine 在 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型P2X 7受体拮抗剂的合成和SAR开发：第1部分

  摘要：

  围绕我们最初的先导化合物1的结构-活性关系（SAR）的努力导致鉴定出具有改善的药代动力学特征的有效P2X 7受体拮抗剂。这些化合物在人和啮齿动物中均对P2X 7受体有效且具有选择性。化合物（第31项）在大鼠MIA和CCI疼痛模型中表现出口服功效。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.04.034
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯嘌呤 、 4-(2-溴乙基)吡啶氢溴酸盐 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以32 %的产率得到2,6-dichloro-9-(pyridin-4-ylmethyl)-9H-purine
  参考文献：
  名称：

  基于结构的有效选择性 YTHDC1 配体设计

  摘要：

  N 6 -腺苷甲基化 (m 6 A) 是一种常见的 mRNA 转录后修饰，YTHDC1 是负责识别细胞核中这种修饰的读取蛋白。在这里，我们提出了一种基于蛋白质结构的药物化学活动，产生了 YTHDC1 抑制剂40 ，其平衡解离常数 ( K d ) 为 49 nM。复合物的晶体结构（1.6 Å 分辨率）验证了设计。化合物40对细胞质 m 6 A-RNA 读取器 YTHDF1-3 和 YTHDC2 具有选择性，并对急性髓系白血病 (AML) 细胞系 THP-1、MOLM-13 和 NOMO-1 显示出抗增殖活性。对于最终形成配体40的一系列化合物，生化测定中的亲和力与 THP-1 细胞系中的抗增殖活性之间的良好相关性提供了细胞中 YTHDC1 靶标参与的证据。细胞热位移测定进一步支持与细胞中 YTHDC1 的结合。因此，配体40是研究 YTHDC1 在 AML 中的作用的工具化合物。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.4c00599