3-anilino-4-methyl-2-thioxo-2,3-dihydro-thiazole-5-carboxylic acid ethyl ester | 65347-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-anilino-4-methyl-2-thioxo-2,3-dihydro-thiazole-5-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 4-methyl-3-(phenylamino)-2-thioxo-2,3-dihydrothiazole-5-carboxylate；3-Anilino-4-methyl-2-thioxo-2,3-dihydro-thiazol-5-carbonsaeure-aethylester
• CAS: 65347-81-1
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₂S₂
• 分子量: 294.398
• InChiKey: NECVVZGOQSSCHN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  78-79 °C
• 沸点：
  407.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.64
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  43.26
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-anilino-4-methyl-2-thioxo-2,3-dihydro-thiazole-5-carboxylic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 3-anilino-4-methyl-2-thioxo-2,3-dihydro-thiazole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Sandstroem, Arkiv foer Kemi, 1956, vol. 9, p. 127,134

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-phenyl-thiohydrazinocarbonylmercapto)-acetoacetic acid ethyl ester 在 盐酸 作用下， 生成 3-anilino-4-methyl-2-thioxo-2,3-dihydro-thiazole-5-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Sandstroem, Arkiv foer Kemi, 1956, vol. 9, p. 127,134

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis, X-ray Analysis, Biological Evaluation and Molecular Docking Study of New Thiazoline Derivatives
  作者：Yahia N. Mabkhot、H. Algarni、Abdulrhman Alsayari、Abdullatif Bin Muhsinah、Nabila A. Kheder、Zainab M. Almarhoon、Faiz A. Al-aizari

  DOI：10.3390/molecules24091654

  日期：——

  A series of new thiazoline derivatives were synthesized. Structure analyses were accomplished employing 1H-NMR, 13C-NMR, X-ray and MS techniques. The in vitro antitumor activities were assessed against human hepatocellular carcinoma (HepG-2) and colorectal carcinoma (HCT-116) cell lines. The results revealed that the thiazolines 5b and 2c exhibited significant activity against the two cell lines. The

  合成了一系列新的噻唑啉衍生物。使用1H-NMR、13C-NMR、X-射线和MS技术完成结构分析。针对人肝细胞癌 (HepG-2) 和结直肠癌 (HCT-116) 细胞系评估了体外抗肿瘤活性。结果表明，噻唑啉 5b 和 2c 对两种细胞系表现出显着的活性。体外抗菌筛选表明，噻唑啉 2c、5b 和 5d 对沙门氏菌具有良好的抑制活性。此外，噻唑啉 2e 和 5b 对大肠杆菌的抑制活性与参考化合物庆大霉素的抑制活性相当。