3-methylbenzothiophene-5-methanol | 82787-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 3-methylbenzothiophene-5-methanol
• 英文别名: 3-Methyl-5-hydroxymethylbenzothiophene；5-hydroxymethyl-3-methylbenzo[b]thiophene；3-methylbenzo[b]thiophene-5-methanol；(3-Methyl-1-benzothiophen-5-yl)methanol
• CAS: 82787-88-0
• 化学式: C₁₀H₁₀OS
• 分子量: 178.255
• InChiKey: WCZCHYDUSKMFLI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  51-53 °C
• 沸点：
  338.5±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.245±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  48.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methylbenzothiophene-5-methanol 在 正丁基锂 、 二氧化碳 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 生成 5-(hydroxymethyl)-3-methylbenzothiophene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic thromboxane synthetase inhibitors and pharmaceutical

  摘要：

  杂环血栓素合成酶抑制剂的化学式为##STR1##其中R.sup.1，连接到2-、3-或4-位置，是氢、卤素、C.sub.1 -C.sub.4烷基、羟基或C.sub.1 -C.sub.4烷氧基；Y，连接到2-或3-位置，是--COOH、--COO(C.sub.1 -C.sub.4烷基)或--CONH.sub.2；X为O、S、NH、N(C.sub.1 -C.sub.4烷基)或N(苄基)；R，连接到5-、6-或7-位置，是化学式##STR2##或(3-或4-吡啶基)-Z.sup.2-其中Z.sup.1为--CH.sub.2 --、--CH.sub.2 CH.sub.2 --或--CH.sub.2 CH.sub.2 O--，Z.sup.2为--CH.sub.2 --、--CH.sub.2 CH.sub.2 --、--CH.dbd.CH--、--CH.sub.2 O--或--OCH.sub.2 --；以及它们的药学上可接受的盐；它们的制备方法和含有它们的药物组合物。

  公开号：

  US04410539A1
• 作为产物：
  描述：

  3-methylbenzothiophene-5-carboxylic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 3-methylbenzothiophene-5-methanol
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic thromboxane synthetase inhibitors and pharmaceutical

  摘要：

  杂环血栓素合成酶抑制剂的化学式为##STR1##其中R.sup.1，连接到2-、3-或4-位置，是氢、卤素、C.sub.1 -C.sub.4烷基、羟基或C.sub.1 -C.sub.4烷氧基；Y，连接到2-或3-位置，是--COOH、--COO(C.sub.1 -C.sub.4烷基)或--CONH.sub.2；X为O、S、NH、N(C.sub.1 -C.sub.4烷基)或N(苄基)；R，连接到5-、6-或7-位置，是化学式##STR2##或(3-或4-吡啶基)-Z.sup.2-其中Z.sup.1为--CH.sub.2 --、--CH.sub.2 CH.sub.2 --或--CH.sub.2 CH.sub.2 O--，Z.sup.2为--CH.sub.2 --、--CH.sub.2 CH.sub.2 --、--CH.dbd.CH--、--CH.sub.2 O--或--OCH.sub.2 --；以及它们的药学上可接受的盐；它们的制备方法和含有它们的药物组合物。

  公开号：

  US04410539A1

文献信息

• Heterocyclic thromboxane synthetase inhibitors, processes for their preparation, and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP0050957A1

  公开（公告）日：1982-05-05

  Heterocyclic thromboxane synthetase inhibitors of the formula:- wherein R', which is attached to the 2-, 3- or 4- position, is hydrogen, halogen, C1-C4 alkyl, hydroxy or C1-C4 alkoxy; Y, which is attached to the 2- or 3-position, is -COOH, -COO(C1-C4 alkyl) or-CONH2; X is O, S, NH. N(C1-C4 alkyl) or N(benzyi): and R. which is attached to the 5-, 6- or 7-position, is a group of the formula:- or/3-or 4- pyridyl)-Z2- whereinZ' is.CH2.,-CH2CH2-or-CH2CH2O. and Z2 is-CH2.,-CH2CH2-.-CH=CH--CH2O-or-OCH2-: and their pharmaceutically acceptable satts; processes for their preparation, and pharmaceutical compositions containing them.

  式中的杂环血栓素合成酶抑制剂 其中连接到 2-、3-或 4-位的 R'为氢、卤素、C1-C4 烷基、羟基或 C1-C4 烷氧基； 连接到 2-或 3-位的 Y 是-COOH、-COO（C1-C4 烷基）或-CONH2； X 是 O、S、NHN（C1-C4 烷基）或 N（苄基）： 而连接在 5-、6- 或 7-位的 R.是式中的一个基团：- R. 或/3-或 4-吡啶基）-Z2- 其中Z'是.CH2.,-CH2CH2-或-CH2CH2O.和Z2是-CH2.,-CH2CH2-.-CH=CH--CH2O-或-OCH2-：及其药学上可接受的饱和物；它们的制备工艺和含有它们的药物组合物。
• CROSE, P. E.;DICKINSON, R. P., HETEROCYCLES, 1985, 23, N 9, 2391-2399
  作者：CROSE, P. E.、DICKINSON, R. P.

  DOI：——

  日期：——
• US4410539A
  申请人：——

  公开号：US4410539A

  公开（公告）日：1983-10-18
• US4551468A
  申请人：——

  公开号：US4551468A

  公开（公告）日：1985-11-05
• Heterocyclic thromboxane synthetase inhibitors and pharmaceutical
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04410539A1

  公开（公告）日：1983-10-18

  Heterocyclic thromboxane synthetase inhibitors of the formula ##STR1## wherein R.sup.1, which is attached to the 2-, 3- or 4-position, is hydrogen, halogen, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, hydroxy or C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy; Y, which is attached to the 2- or 3-position, is --COOH, --COO(C.sub.1 -C.sub.4 alkyl) or --CONH.sub.2 ; X is O, S, NH, N(C.sub.1 -C.sub.4 alkyl) or N(benzyl); and R, which is attached to the 5-, 6- or 7-position, is a group of the formula ##STR2## or (3- or 4-pyridyl)-Z.sup.2 - wherein Z.sup.1 is --CH.sub.2 --, --CH.sub.2 CH.sub.2 -- or --CH.sub.2 CH.sub.2 O-- and Z.sup.2 is --CH.sub.2 --, --CH.sub.2 CH.sub.2 --, --CH.dbd.CH--, --CH.sub.2 O-- or --OCH.sub.2 --; and their pharmaceutically acceptable salts; processes for their preparation, and pharmaceutical compositions containing them.

  杂环血栓素合成酶抑制剂的化学式为##STR1##其中R.sup.1，连接到2-、3-或4-位置，是氢、卤素、C.sub.1 -C.sub.4烷基、羟基或C.sub.1 -C.sub.4烷氧基；Y，连接到2-或3-位置，是--COOH、--COO(C.sub.1 -C.sub.4烷基)或--CONH.sub.2；X为O、S、NH、N(C.sub.1 -C.sub.4烷基)或N(苄基)；R，连接到5-、6-或7-位置，是化学式##STR2##或(3-或4-吡啶基)-Z.sup.2-其中Z.sup.1为--CH.sub.2 --、--CH.sub.2 CH.sub.2 --或--CH.sub.2 CH.sub.2 O--，Z.sup.2为--CH.sub.2 --、--CH.sub.2 CH.sub.2 --、--CH.dbd.CH--、--CH.sub.2 O--或--OCH.sub.2 --；以及它们的药学上可接受的盐；它们的制备方法和含有它们的药物组合物。