2,5-diphenyl-5,6-dihydro-2H-[1,2]thiazine 1,1-dioxide | 34117-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,5-diphenyl-5,6-dihydro-2H-[1,2]thiazine 1,1-dioxide
• 英文别名: 5H,6H-2,5-diphenyl-1,2-thiazin-1,1-dioxid；2,5-Diphenyl-5,6-dihydrothiazine 1,1-dioxide；2,5-diphenyl-5,6-dihydrothiazine 1,1-dioxide
• CAS: 34117-42-5
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₂S
• 分子量: 285.367
• InChiKey: OQHAOLJJPJFLKT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  445.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.264±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1,1-dioxo-2,5t-diphenyl-1,2,5,6-tetrahydro-1λ⁶-[1,2]thiazin-6r-yl)-phenyl-methanone 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2,5-diphenyl-5,6-dihydro-2H-[1,2]thiazine 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  苯甲酰亚砜的研究。四、苯甲酰亚砜与肉桂亚胺的环加成反应

  摘要：

  研究了苯甲酰甲磺酰氯与肉桂基胺在三乙胺存在下的反应；通过光谱研究和化学转化，这些产物被鉴定为苯甲酰亚砜的相应 Diels-Alder 加合物作为 α,β-不饱和苯胺、2-取代 5H、6H-6-苯甲酰-5-苯基的亲二烯体-1,2-噻嗪 1,1-二氧化物，其中苯基和苯甲酰基分别为准赤道和准轴。环加合物在甲醇中用甲醇钠或在氯仿中用硅胶处理后发生转化，转化为相应的差向异构体，其中苯基和苯甲酰基都是准赤道的。

  DOI：

  10.1246/bcsj.44.2750

文献信息

• Studies of Benzoylsulfene. IV. The Cycloaddition Reactions of Benzoylsulfene with Cinnamylideneamines
  作者：Otohiko Tsuge、Sumio Iwanami

  DOI：10.1246/bcsj.44.2750

  日期：1971.10

  the products were identified, by spectral studies as well as by chemical transformations, as the corresponding Diels-Alder adducts of benzoylsulfene as a dienophile to the α,β-unsaturated anils, 2-substituted 5H, 6H-6-benzoyl-5-phenyl-1,2-thiazine 1,1-dioxides, in which the phenyl and benzoyl groups are quasi-equatorial and quasi-axial respectively. The cycloadducts underwent inversion, on treatment

  研究了苯甲酰甲磺酰氯与肉桂基胺在三乙胺存在下的反应；通过光谱研究和化学转化，这些产物被鉴定为苯甲酰亚砜的相应 Diels-Alder 加合物作为 α,β-不饱和苯胺、2-取代 5H、6H-6-苯甲酰-5-苯基的亲二烯体-1,2-噻嗪 1,1-二氧化物，其中苯基和苯甲酰基分别为准赤道和准轴。环加合物在甲醇中用甲醇钠或在氯仿中用硅胶处理后发生转化，转化为相应的差向异构体，其中苯基和苯甲酰基都是准赤道的。

表征谱图