N-(2-Cyano-4,5-dimethoxy-phenyl)-4-(2-methyl-piperidine-1-carbonyl)-piperidine-1-carboximidothioic acid methyl ester | 80030-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-Cyano-4,5-dimethoxy-phenyl)-4-(2-methyl-piperidine-1-carbonyl)-piperidine-1-carboximidothioic acid methyl ester
• CAS: 80030-59-7
• 化学式: C₂₃H₃₂N₄O₃S
• 分子量: 444.598
• InChiKey: UWRFSUGUAGGRKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.04
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  78.16
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-Cyano-4,5-dimethoxy-phenyl)-4-(2-methyl-piperidine-1-carbonyl)-piperidine-1-carboximidothioic acid methyl ester 在 ammonium chloride 作用下， 以 formamide 为溶剂， 以73%的产率得到[1-(4-Amino-6,7-dimethoxy-quinazolin-2-yl)-piperidin-4-yl]-(2-methyl-piperidin-1-yl)-methanone; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  一些新的喹唑啉衍生物的合成及其降压活性。

  摘要：

  合成了一系列取代的2-哌啶子基-4-氨基-6,7-二甲氧基喹唑啉，并将其筛选为潜在的降压药。在氨基甲酸乙酯麻醉的正常血压大鼠中静脉内给药后，研究了所有新化合物的降压作用。吡唑嗪分子中的呋喃基哌嗪部分可以被更稳定的取代哌啶基团取代，而不会降低血压降低活性。然而，取代基的性质深刻影响了降压效力以及降压作用的持续时间。发现一些新化合物与哌唑嗪一样有效。根据麻醉大鼠的效力和降压作用的持续时间，选择了五个最有希望的化合物进行进一步研究。这些药物中的每一种在有意识的自发性高血压大鼠中通过口服给药都具有降压作用。在小剂量时，新化合物似乎不如哌唑嗪有效，但在10-100μmol/ kg的较高剂量下，其中两种似乎比哌唑嗪更有效。

  DOI：

  10.1021/jm00364a014
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-Methyl-piperidine-1-carbonyl)-piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 、 calcium oxide 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 N-(2-Cyano-4,5-dimethoxy-phenyl)-4-(2-methyl-piperidine-1-carbonyl)-piperidine-1-carboximidothioic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  一些新的喹唑啉衍生物的合成及其降压活性。

  摘要：

  合成了一系列取代的2-哌啶子基-4-氨基-6,7-二甲氧基喹唑啉，并将其筛选为潜在的降压药。在氨基甲酸乙酯麻醉的正常血压大鼠中静脉内给药后，研究了所有新化合物的降压作用。吡唑嗪分子中的呋喃基哌嗪部分可以被更稳定的取代哌啶基团取代，而不会降低血压降低活性。然而，取代基的性质深刻影响了降压效力以及降压作用的持续时间。发现一些新化合物与哌唑嗪一样有效。根据麻醉大鼠的效力和降压作用的持续时间，选择了五个最有希望的化合物进行进一步研究。这些药物中的每一种在有意识的自发性高血压大鼠中通过口服给药都具有降压作用。在小剂量时，新化合物似乎不如哌唑嗪有效，但在10-100μmol/ kg的较高剂量下，其中两种似乎比哌唑嗪更有效。

  DOI：

  10.1021/jm00364a014