4-phenyl-pyrazolo-[1,5-a]quinazolin-5(4H)-one | 1446420-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-phenyl-pyrazolo-[1,5-a]quinazolin-5(4H)-one
• 英文别名: 4-Phenylpyrazolo[1,5-a]quinazolin-5-one
• CAS: 1446420-76-3
• 化学式: C₁₆H₁₁N₃O
• 分子量: 261.283
• InChiKey: SQWDKHQPUXSLSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苯基吡唑 在 dipotassium peroxodisulfate 、 silver hexafluoroantimonate 、 carbonyl(η-5-cyclopentadienyl)diiodocobalt(III) 、 特戊酸银 作用下， 以 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 4-phenyl-pyrazolo-[1,5-a]quinazolin-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  钴（III）催化的芳基和烯基Ç ？用异氰酸酯和酰基叠氮化物进行H氨基羰基化

  摘要：

  权宜Ç 未活化的（杂）芳烃和烯烃h的aminocarbonylations用钴（III）催化剂，该催化剂显示出高的官能团耐受性来实现的。与c  ħ官能发生具有优良的化学疗法，位点，和非对映选择性和启用与异氰酸酯或酰基叠氮化物步骤-经济反应。

  DOI：

  10.1002/anie.201501926

文献信息

• Cascade synthesis of azoquinazolinones by Cu(I)-catalyzed C–N coupling/C–H activation/C–N formation reactions under O2
  作者：Dingben Chen、Qiufang Chen、Miaochang Liu、Shuangqun Dai、Ling Huang、Jianguo Yang、Weiliang Bao

  DOI：10.1016/j.tet.2013.05.071

  日期：2013.8

  A ‘one-pot’ method has been developed for the synthesis of azoquinazolinones from substituted 2-halo-benzamides and different N-heterocycles via Cu(I)-catalyzed C–N coupling/C–H activation/C–N formation process under O2. A number of azoquinazolinones containing different azole rings and substituents were obtained in good yields.

  已经开发了一种“一锅法”，通过在Cu（I）催化下的C–N偶联/ C–H活化/ C–N形成过程，由取代的2-卤代苯甲酰胺和不同的N-杂环合成偶氮喹唑啉酮。 O 2。以良好的产率获得了许多含有不同的唑环和取代基的偶氮喹唑啉酮。