(+)-(R)-beta-NpCH2-BTM | 1239015-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (+)-(R)-beta-NpCH2-BTM
• CAS: 1239015-84-9
• 化学式: C₂₀H₁₆N₂S
• 分子量: 316.426
• InChiKey: DRMBSDJRCFQIPU-QGZVFWFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.73
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 甲醇 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以387 mg的产率得到(+)-(R)-beta-NpCH2-BTM
  参考文献：
  名称：

  使用羧酸酐和酰基转移催化剂通过不对称酯化反应外消旋α-芳基链烷酸与非手性醇的动力学拆分

  摘要：

  通过使用非手性醇、芳香族或脂肪族羧酸酐和手性酰基转移催化剂对外消旋 α-取代羧酸进行动力学拆分，可以生产多种光学活性羧酸酯。4-甲氧基苯甲酸酐 (PMBA) 或新戊酸酐与改性苯并四甲醚型催化剂 ((S)-β-Np-BTM) 的组合对于促进外消旋羧酸与新型亲核试剂之间的对映选择性偶联反应最有效, 双（α-萘基）甲醇，得到相应的具有高 ee 的酯。

  DOI：

  10.1021/ja103490h
• 作为试剂：
  描述：

  2-甲基苄溴 、 一氧化碳 、 在 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 (+)-(R)-beta-NpCH2-BTM 、 N,N-二异丙基乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Pd/手性异硫脲中继催化立体选择性合成 3,4-二氢苯并呋喃[3,2-b]吡啶-2(1H)-酮

  摘要：

  通过 Pd/手性异硫脲中继催化，建立了氮杂二烯与乙烯酮的高度对映选择性 [4+2] 环化，该乙烯酮是由 Pd 催化的苄基溴的羰基化反应产生的。该转化的关键是从原位生成的乙烯酮和手性异硫脲催化剂形成C1-烯醇铵，随后进行正式的[4+2]反应，生成3,4-二氢苯并呋喃[3,2- b ]吡啶衍生物具有高产率和优异的立体选择性水平。

  DOI：

  10.1055/s-0043-1763679