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7-nitro-2,2-dimethyl-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran | 72592-04-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-nitro-2,2-dimethyl-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran
英文别名
2,2-Dimethyl-7-nitro-3,4-dihydrochromene
7-nitro-2,2-dimethyl-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran化学式
CAS
72592-04-2
化学式
C11H13NO3
mdl
——
分子量
207.229
InChiKey
PACGTGLAMGXOOF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    55
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-nitro-2,2-dimethyl-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 6.0h, 以75%的产率得到2,2-二甲基-3,4-二氢色烯-5-胺
    参考文献:
    名称:
    Ahluwalia, V. K.; Singh, Raj P.; Singh, Rishi P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 287 - 289
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    间硝基苯酚天然橡胶磷酸 作用下, 以 Petroleum ether 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 7-nitro-2,2-dimethyl-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran 、 5-nitro-2,2-dimethyl-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran
    参考文献:
    名称:
    Ahluwalia, V. K.; Singh, Raj P.; Singh, Rishi P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 287 - 289
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • 4-OXYBENZOPYRAN DERIVATIVE
    申请人:Nissan Chemical Industries, Ltd.
    公开号:EP1218367A1
    公开(公告)日:2002-07-03
  • [EN] 4-OXYBENZOPYRAN DERIVATIVE<br/>[FR] DERIVE DE 4-OXYBENZOPYRANNE
    申请人:NISSAN CHEMICAL IND LTD
    公开号:WO2001025224A1
    公开(公告)日:2001-04-12
    This invention relates to a 4-oxybenzopyran derivative of formula (I) wherein, R?1 and R2¿ represent each independently a hydrogen atom, a C¿1-6? alkyl group or a phenyl group; R?3¿ represents a hydroxyl group or C¿1-6? alkylcarbonyloxy group; R?4¿ represents a hydrogen atom, a C¿3-6? cycloalkyl group, a C1-6 alkyl group, a C1-6 alkylcarbonyl group, a C1-6 alkylaminocarbonyl group, a di-C1-6 alkylaminocarbonyl group, an aryl group or a heteroaryl group; R?5¿ represents a hydrogen atom or a C¿1-6? alkyl group; X is absent or represents C=O or SO2; R?6¿ represents a hydrogen atom, a C¿1-6? alkyl group or a C3-6 cycloalkyl group; R?7¿ represents a hydrogen atom, a halogen atom, a nitro group or a cyano group; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. And this invention also relates to a drug for treating arrhythmia having the prolongation effect on the functional refractory period comprising said compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient.
  • Ahluwalia, V. K.; Singh, Raj P.; Singh, Rishi P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 287 - 289
    作者:Ahluwalia, V. K.、Singh, Raj P.、Singh, Rishi P.
    DOI:——
    日期:——
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