1-chloro-7,7-dimethyloct-5-yne | 361365-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: 1-chloro-7,7-dimethyloct-5-yne
• 英文别名: 8-Chloro-2,2-dimethyloct-3-yne
• CAS: 361365-68-6
• 化学式: C₁₀H₁₇Cl
• 分子量: 172.698
• InChiKey: KVMASSQCISFDFV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  54 °C(Press: 0.8 Torr)
• 密度：
  0.916±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-7,7-dimethyloct-5-yne 在 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1,3-bis(7,7-dimethyloct-5-ynyl)cyclopentadiene
  参考文献：
  名称：

  铑和钴的内嵌金属茂

  摘要：

  描述了以环戊二烯基单元作为 π 系统之一和环丁二烯或环戊二烯酮单元作为第二个 π 系统的铑 (7b, 8b) 和钴 (1d-h) 的七种内嵌金属茂化合物的合成，包括合成[CpCo(cbd)] 衍生的内嵌体的未取代母体化合物，[3.3]-η5-(1,1',3,3')-环戊二烯基-η4-(环丁二烯烷)co-balt(I) (1h ）。该化合物可以通过相应的三甲基甲硅烷基取代的内嵌体 1g 的脱保护得到。可以获得7b、1e、1g和1h的X射线结构。本文将它们的结构特性与之前简短通讯中报道的复合物进行了比较。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)

  DOI：

  10.1002/ejic.200400851
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基-1-丁炔 、 4-chlorobutyl 4-methylbenzenesulfonate 在 正丁基锂 、 叔丁胺氢溴酸盐 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以70%的产率得到1-chloro-7,7-dimethyloct-5-yne
  参考文献：
  名称：

  铑和钴的内嵌金属茂

  摘要：

  描述了以环戊二烯基单元作为 π 系统之一和环丁二烯或环戊二烯酮单元作为第二个 π 系统的铑 (7b, 8b) 和钴 (1d-h) 的七种内嵌金属茂化合物的合成，包括合成[CpCo(cbd)] 衍生的内嵌体的未取代母体化合物，[3.3]-η5-(1,1',3,3')-环戊二烯基-η4-(环丁二烯烷)co-balt(I) (1h ）。该化合物可以通过相应的三甲基甲硅烷基取代的内嵌体 1g 的脱保护得到。可以获得7b、1e、1g和1h的X射线结构。本文将它们的结构特性与之前简短通讯中报道的复合物进行了比较。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)

  DOI：

  10.1002/ejic.200400851

文献信息

• A New Strategy for Synthesizing Endohedral Metallocenophanes
  作者：Gerald Scholz、Rolf Gleiter、Frank Rominger

  DOI：10.1002/1521-3773(20010702)40:13<2477::aid-anie2477>3.0.co;2-j

  日期：2001.7.2

  The template-controlled synthesis of π ligands offers new methods for synthesizing endohedral metallocenophanes. This strategy allows the assembly of previously inaccessible bridged metallocenes, for example, the doubly bridged cobaltocenes 2, prepared from 1, n = 3, 4, 5.

  模板控制的π配体的合成提供了合成内面金属茂金属的新方法。此策略允许组装以前无法访问的桥联茂金属，例如由1，n = 3、4、5制备的双桥钴钴2。