[(2R,3R,4R)-2-benzoyloxy-3-formyloxy-4-methyl-5-oxo-4-phenylmethoxypentyl] benzoate | 801316-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(2R,3R,4R)-2-benzoyloxy-3-formyloxy-4-methyl-5-oxo-4-phenylmethoxypentyl] benzoate
• CAS: 801316-49-4
• 化学式: C₂₈H₂₆O₈
• 分子量: 490.51
• InChiKey: FLQVEMXANNBBPX-SKVJQKLOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3R,4R)-2-benzoyloxy-3-formyloxy-4-methyl-5-oxo-4-phenylmethoxypentyl] benzoate 在 二异丙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 [(3R,4R,5R)-4-benzoyloxy-6-hydroxy-5-methyl-5-phenylmethoxyoxan-3-yl] benzoate 、 、 [(2R,3R,4R,5S)-3-benzoyloxy-5-hydroxy-4-methyl-4-phenylmethoxyoxolan-2-yl]methyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  Preparation of C-3,5-Acyl Furanoses via Highly Selective Intramolecular Acyl Migration

  摘要：

  A practical synthesis of C-3,5-acyl furanose via a base-catalyzed, highly selective intramolecular acyl migration in alcohol solvents is reported.

  DOI：

  10.1021/jo049121y
• 作为产物：
  描述：

  [(2R)-2-benzoyloxy-2-[(2R,3S,4R)-4,5-dihydroxy-3-methyl-3-phenylmethoxyoxolan-2-yl]ethyl] benzoate 在 高碘酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 [(2R,3R,4R)-2-benzoyloxy-3-formyloxy-4-methyl-5-oxo-4-phenylmethoxypentyl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  Preparation of C-3,5-Acyl Furanoses via Highly Selective Intramolecular Acyl Migration

  摘要：

  A practical synthesis of C-3,5-acyl furanose via a base-catalyzed, highly selective intramolecular acyl migration in alcohol solvents is reported.

  DOI：

  10.1021/jo049121y