<4aR-(2β,4aβ,10bα)>-7-amino-1,3,4,4a,5,10b-hexahydro-4-methyl-2-<<(methylsulfonyl)oxy>methyl>benzoquinolin-6(2H)-one | 73621-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: <4aR-(2β,4aβ,10bα)>-7-amino-1,3,4,4a,5,10b-hexahydro-4-methyl-2-<<(methylsulfonyl)oxy>methyl>benzoquinolin-6(2H)-one
• CAS: 73621-65-5
• 化学式: C₁₆H₂₂N₂O₄S
• 分子量: 338.428
• InChiKey: MUKWULVMNKJTPT-MPKXVKKWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.24
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  89.7
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <4aR-(2β,4aβ,10bα)>-7-amino-1,3,4,4a,5,10b-hexahydro-4-methyl-2-<<(methylsulfonyl)oxy>methyl>benzoquinolin-6(2H)-one 在 盐酸 、 二氧化硫 、 sodium hydride 、 sodium nitrite 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.25h， 生成 6-methyl-8β-<(methylthio)methyl>-2-azaergoline
  参考文献：
  名称：

  2-氮杂麦角灵的制备和生物学评价。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00179a004
• 作为产物：
  描述：

  <4aR-(2β,4aβ,10bα)>-N-<1,2,3,4,4a,5,6,10b-octahydro-4-methyl-2-<<(methylsulfonyl)oxy>methyl>-6-oxobenzoquinolin-7-yl>formamide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.75h， 以87%的产率得到<4aR-(2β,4aβ,10bα)>-7-amino-1,3,4,4a,5,10b-hexahydro-4-methyl-2-<<(methylsulfonyl)oxy>methyl>benzoquinolin-6(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  2-氮杂麦角灵的制备和生物学评价。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00179a004