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1,4-Diphenyl-3-benzyl-azetidin-2-on | 16765-22-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,4-Diphenyl-3-benzyl-azetidin-2-on
英文别名
3-benzyl-1,4-diphenyl-azetidin-2-one;3-Benzyl-1,4-diphenyl-2-azetidinone;3-benzyl-1,4-diphenylazetidin-2-one
1,4-Diphenyl-3-benzyl-azetidin-2-on化学式
CAS
16765-22-3
化学式
C22H19NO
mdl
——
分子量
313.399
InChiKey
OAJDVBJWASMZHT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

文献信息

  • Npcil1 (Npc3) And Methods Of Identifying Ligands Thereof
    申请人:Garcia-Calvo Maria Margarita
    公开号:US20100009461A1
    公开(公告)日:2010-01-14
    The present invention provides human, rat and mouse NPCIL1 polypeptides and polynucleotides encoding the polypeptides. Methods for detecting ligands which bind to NPC1L1 and block intestinal cholesterol absorption are provided. Also included is a method of identifying ligands which bind to NPCILI using membranes derived from brush border membrane preparations. Compounds that bind to NPCILI can be used for inhibiting intestinal cholesterol absorption in a subject.
    本发明提供人、大鼠和小鼠NPCIL1多肽和编码该多肽的多核苷酸。提供检测与NPC1L1结合并阻止肠道胆固醇吸收的配体的方法。还包括使用来自刷状缘膜制备的膜鉴定与NPCILI结合的配体的方法。与NPCILI结合的化合物可用于抑制受试者的肠道胆固醇吸收。
  • 4-BIARYLYL-1-PHENYLAZETIDIN-2-ONES
    申请人:Martinez Eduardo J.
    公开号:US20080167255A1
    公开(公告)日:2008-07-10
    4-Biarylyl-1-phenylazetidin-2-ones useful for the treatment of hypercholesterolemia are disclosed. The compounds are of the general formula in which represents an aryl or heteroaryl residue; Ar represents an aryl residue; U is a two to six atom chain; and the R's represent substituents.
    公开了用于治疗高胆固醇血症的4-双芳基-1-苯基氮杂环戊二酮。该化合物的一般式如下:其中R表示芳基或杂芳基残基;Ar表示芳基残基;U是一个由2到6个原子组成的链;R代表取代基。
  • US7320972B2
    申请人:——
    公开号:US7320972B2
    公开(公告)日:2008-01-22
  • US7901893B2
    申请人:——
    公开号:US7901893B2
    公开(公告)日:2011-03-08
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