Pt(4,4′-di-tert-butyl-2,2′-bipyridine)(C≡CC5H4N)2 | 632355-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: Pt(4,4′-di-tert-butyl-2,2′-bipyridine)(C≡CC5H4N)2
• 英文别名: Pt(tbbpy)(C≡CC5H4N)2；[(4,4'-di(tert-butyl)-2,2'-bipyridine)Pt(4-ethynylpyridine(-H))2]；[(dbbpy)Pt(CCC5H4N)2]；4-tert-butyl-2-(4-tert-butylpyridin-2-yl)pyridine;4-ethynylpyridine;platinum(2+)
• CAS: 632355-10-3
• 化学式: C₃₂H₃₂N₄Pt
• 分子量: 667.713
• InChiKey: OWUARAPLINGLFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.78
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Pt(tbbpy)(OTf )2 、 Pt(4,4′-di-tert-butyl-2,2′-bipyridine)(C≡CC5H4N)2 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以46%的产率得到C₁₀₀H₁₁₂N₁₂Pt₄⁽⁴⁺⁾*4CF₃O₃S^(1-)
  参考文献：
  名称：

  磷光有机铂 (II) D2A2 金属环：合成、自组装和光物理特性

  摘要：

  摘要 一对有机铂 (II) 金属环 M1 和 M2 通过结合两个供体分子中的一个自组装，cis-[Pt(dhim)2(C≡CC5H4N)2] (D1; dhim = 1,3- dihexyl-2-H-imidazole-2-yelidene) 和 Pt(tbbpy)(C≡CC5H4N)2 (D2; tbbpy = 4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridine)，带有一个受体前体，分别为 Pt(tbbpy)(OTf)2 (A1；OTf = CF3SO3−)。两种供体分子在其乙炔基吡啶部分的配位载体之间表现出理想化的 90° 角。当与 A1 混合时，配位驱动的自组装发生在 50 °C（M1 在乙腈中 4 天，M2 在 CH2Cl2 中 18 小时）。两种金属环均通过 1H NMR、FT-IR 和 FT-ICR-MS 技术表征，这些技术支持 D2A2 分子方块的自组装。X

  DOI：

  10.1080/00958972.2016.1177824
• 作为产物：
  描述：

  4-乙炔基吡啶 、 dichloro(4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridine)platinum(II) 在 copper(l) iodide i-Pr₂NH 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以75%的产率得到Pt(4,4′-di-tert-butyl-2,2′-bipyridine)(C≡CC5H4N)2
  参考文献：
  名称：

  Phosphorescent self-assembled PtII tetranuclear metallocycles

  摘要：

  通过配位驱动的自组装合成了一系列刚性铂（II）二亚胺二乙酰配合物及其相应的金属环衍生物。对这些配合物的光物理特性进行了详细研究，结果表明，当激发态在分子内电荷转移敏化后定域在π共轭桥接配体上时，RT磷光量子产率和寿命都非常高。

  DOI：

  10.1039/c1cc10239g

文献信息

• Facile Synthesis of Luminescent Ir–Pt–Ir Trimetallic Complexes
  作者：Hanah Na、Mina Song、Thomas S. Teets

  DOI：10.1002/chem.201900167

  日期：2019.3.27

  conditions with low to moderate yields, the three Ir–Pt–Ir complexes described here are prepared at room temperature from simple precursors and isolated in near‐quantitative yields. ESI‐MS, NMR spectroscopy, and diffusion ordered spectroscopy confirm the identity and homogeneity of the trimetallic products. In comparison with monometallic model complexes, analysis of UV/Vis absorption, steady‐state photoluminescence

  介绍了一种新型的发光，异三金属超分子构造，将两个双环金属化铱中心与一个二亚胺乙炔铂中心结合在一起。大多数以环金属化铱为特征的超分子构建体都包含复杂的桥连配体，并且在强迫条件下以低到中等的产率制备，此处所述的三种Ir–Pt–Ir络合物是在室温下由简单的前体制备的，并以接近定量的产率分离。ESI-MS，NMR光谱和扩散有序光谱证实了三金属产物的身份和同质性。与单金属模型配合物相比，对UV / Vis吸收，稳态光致发光和时间分辨发射的分析揭示了超分子组装对光物理性质的影响。
• Dicationic Diimine Pt(II) Bis(<i>N</i>-heterocyclic allenylidene) Complexes: Extended Pt···Pt Chains, NIR Phosphorescence, and Chromonics
  作者：Jinqiang Lin、Fei Peng、Mo Xie、Jiuxu Xia、Xiaoyong Chang、Chao Zou、Wei Lu

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.2c04159

  日期：2023.7.3

  and/or π–π contacts are observed in the crystals of these complexes. In particular, complexes 1·2PF6 and 2·2PF6 exhibit one-dimensional packing with extended Pt···Pt contacts of 3.302 and 3.240 Å, respectively. The photophysical properties of these complexes in the solution and solid state were investigated. NIR emission was recorded for complexes 1·2PF6 (λmax = 950 nm) and 2·2PF6 (λmax = 855 nm) in the

  尽管众所周知，方形平面 Pt(II) 配合物可以通过非共价分子间 Pt·Pt 和/或 π-π 相互作用自组装成超分子，但双阳离子 Pt(II) 配合物的自组装很少，因为静电斥力。在此，合成并表征了一系列双二亚胺双（N-杂环亚烯基）Pt（II）配合物。在这些配合物的晶体中观察到紧密的 Pt·Pt 和/或 π-π 接触。特别是配合物1 ·2PF 6和2 ·2PF 6表现出一维堆积，扩展的 Pt…Pt 接触分别为 3.302 和 3.240 Å。研究了这些配合物在溶液和固态下的光物理性质。在 298 K 下记录了固态配合物1 ·2PF 6 (λ max = 950 nm) 和2 ·2PF 6 (λ max = 855 nm) 的近红外发射。为了探索这些配合物的聚集行为，抗衡阴离子 PF 6 –被交换为大的亲脂性阴离子 2,3,4-三（十二烷氧基）苯磺酸盐 (LA – ) 和亲水性阴离子 Cl –。配合物1