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[(E)-2-(furan-2-yl)ethenyl] formate | 113388-63-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(E)-2-(furan-2-yl)ethenyl] formate
英文别名
——
[(E)-2-(furan-2-yl)ethenyl] formate化学式
CAS
113388-63-9
化学式
C7H6O3
mdl
——
分子量
138.123
InChiKey
OOGCOJONSYBUQN-HWKANZROSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    79 °C(Press: 20 Torr)
  • 密度:
    1.181±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    39.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    反-3-(2-呋喃基)丙烯醛双(2-硝基苯)二硒 双氧水 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 27.0h, 以53%的产率得到[(E)-2-(furan-2-yl)ethenyl] formate
    参考文献:
    名称:
    苯硒酸及其前体催化的α,β-不饱和醛与过氧化氢的反应
    摘要:
    研究了苯硒酸及其前体催化的过氧化氢对α,β-不饱和醛的氧化作用。已证明双2-硝基苯基二硒化物是最有效的催化剂。氧化产生的主要产物是乙烯基甲酸酯(a),与起始的醛相比,乙烯基甲酸酯(a)在水解时得到饱和的醛或酮(g),其碳链缩短了一个碳原子。次要产物是甲氧基氧肟酮(b),α-羟基羰基(e)和α-甲氧基羰基(f)化合物,其碳链缩短了一个碳原子。也已经分离出正式衍生自碳-碳双键的氧化裂变的羰基化合物d。当肉桂醛(4)或1-苯基-2-甲酰氧基丙烷(5a)分别被氧化时,已分离出二甲酰氧基(4c)和甲酰氧基乙酰氧基苯基甲烷(5c)。讨论了这些产物形成的可能机理。当α,β-不饱和醛被有机过氧酸氧化时,得到类似的产物。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)86890-3
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文献信息

  • SYPER, LUDWIK, TETRAHEDRON, 43,(1987) N 12, 2853-2871
    作者:SYPER, LUDWIK
    DOI:——
    日期:——
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