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[(E)-2-(furan-2-yl)ethenyl] formate
[(E)-2-(furan-2-yl)ethenyl] formate | 113388-63-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
杂芳族化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(E)-2-(furan-2-yl)ethenyl] formate
英文别名
——
CAS
113388-63-9
化学式
C
7
H
6
O
3
mdl
——
分子量
138.123
InChiKey
OOGCOJONSYBUQN-HWKANZROSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
物化性质
沸点:
79 °C(Press: 20 Torr)
密度:
1.181±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.5
重原子数:
10
可旋转键数:
3
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
39.4
氢给体数:
0
氢受体数:
3
反应信息
作为产物:
描述:
反-3-(2-呋喃基)丙烯醛
在
双(2-硝基苯)二硒
双氧水
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 27.0h, 以53%的产率得到[(E)-2-(furan-2-yl)ethenyl] formate
参考文献:
名称:
苯硒酸及其前体催化的α,β-不饱和醛与过氧化氢的反应
摘要:
研究了苯硒酸及其前体催化的过氧化氢对α,β-不饱和醛的氧化作用。已证明双2-硝基苯基二硒化物是最有效的催化剂。氧化产生的主要产物是乙烯基甲酸酯(a),与起始的醛相比,乙烯基甲酸酯(a)在水解时得到饱和的醛或酮(g),其碳链缩短了一个碳原子。次要产物是甲氧基氧肟酮(b),α-羟基羰基(e)和α-甲氧基羰基(f)化合物,其碳链缩短了一个碳原子。也已经分离出正式衍生自碳-碳双键的氧化裂变的羰基化合物d。当肉桂醛(4)或1-苯基-2-甲酰氧基丙烷(5a)分别被氧化时,已分离出二甲酰氧基(4c)和甲酰氧基乙酰氧基苯基甲烷(5c)。讨论了这些产物形成的可能机理。当α,β-不饱和醛被有机过氧酸氧化时,得到类似的产物。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)86890-3
点击查看最新优质反应信息
文献信息
SYPER, LUDWIK, TETRAHEDRON, 43,(1987) N 12, 2853-2871
作者:
SYPER, LUDWIK
DOI:
——
日期:
——
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