[Pd(4-chloropyridine)₂Cl₂] | 31267-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [Pd(4-chloropyridine)₂Cl₂]
• 英文别名: trans-dichlorobis(4-chloropyridine)palladium(II)；4-chloropyridine;palladium(2+);dichloride
• CAS: 31267-55-7
• 化学式: C₁₀H₈Cl₄N₂Pd
• 分子量: 404.419
• InChiKey: LSXOKGQMKWNAPA-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.52
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Pd(4-chloropyridine)₂Cl₂] 、 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 trans-dichlorobis(4-chloropyridine)palladium(II)*(t-BuC6H3C(O)NHC6H2Me2C(CH2)5C6H2Me2NHCO)2
  参考文献：
  名称：

  通过第二球配位制备[2]假轮烷的稳定性

  摘要：

  制备了一系列九种反式-二氯双（吡啶）钯（II）配合物（2a-i），其包含不同的4-取代的吡啶共配体。测量了这些Pd配合物与1之间的缔合常数，并将它们的值相对于相应的σp °值作图。氯化物共配体的氢键受体能力的测量揭示了在给定的4-取代的吡啶共配体的电子感应与随后的[2]假轮烷的形成中的络合强度之间存在线性自由能关系。这些趋势还扩展到反式-二溴双（吡啶）钯（II）（3a-e）和反式相对于σp °值绘制的-二氯双（吡啶）铂（II）配合物（5a-e）。此外，通过单晶X射线衍射确定了三种[2]假轮烷（1·2h，1·2i和1·5e）的固态结构，进一步证实了该模板在形成互穿分子结构中的可行性。

  DOI：

  10.1021/ic801725u
• 作为产物：
  描述：

  4-氯吡啶 、 palladium dichloride 以 乙腈 为溶剂， 以36.2 mg的产率得到[Pd(4-chloropyridine)₂Cl₂]
  参考文献：
  名称：

  Pd(II) 与吡啶配体的配合物：取代基对 NMR 数据、晶体结构和催化活性的影响

  摘要：

  广泛的功能化吡啶配体已被用于合成各种通式 [Pd L 4 ](NO 3 ) 2和 [Pd L 2 Y 2 ] 的 Pd(II) 配合物，其中L = 4-X- py 和 Y = Cl –或 NO 3 –. 它们的结构已通过溶液中的分析和光谱方法（核磁共振光谱和质谱）以及固态（X 射线衍射）明确确定。这种深入的表征表明，具有吸电子或供电子性质的基团（EWG 和 EDG）的配体分子的官能化导致所需配位化合物的物理化学性质发生显着变化。1 H NMR 光谱中信号的低场位移在复合族内部和之间的配位时观察到，清楚地表明 NMR 化学位移和配体碱度之间的关系，由 p K a估计价值观。详细的晶体学研究揭示了各种弱相互作用的作用，这可能是解释配合物溶液化学方面的因素。已发现 Pd(II) 配合物在结构不同的底物范围内是 Suzuki-Miyaura 和 Heck 交叉偶联反应中有效且通用的预催化剂，并且已确定有助于提高这两个过程效率的因素。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.2c01996