2-(4-chlorophenyl)-4-(4-chlorophenyl)-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepine | 1262403-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫氮卓类
• 英文名称: 2-(4-chlorophenyl)-4-(4-chlorophenyl)-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepine
• 英文别名: 2,4-bis(4-chlorophenyl)-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepine
• CAS: 1262403-28-0
• 化学式: C₂₁H₁₅Cl₂NS
• 分子量: 384.329
• InChiKey: XYWYQVDKUYHYPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  37.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-chlorophenyl)-4-(4-chlorophenyl)-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepine 、 氯代肟基乙酸乙酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以30%的产率得到ethyl 3a,4-dihydro-3a-(4-chlorophenyl)-5-(4-chlorophenyl)-5H-[1,2,4]oxadiazolo[5,4-d][1,5]benzothiazepine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过1,3-偶极环加成反应合成具有潜在生物活性的[1,2,4]恶二唑并[5,4-d]苯并硫氮杂s

  摘要：

  查耳酮2a，2b，2c，2d，2e，2f，2g，2h，2i，2j，2k，2l与邻氨基苯甲硫醇反应生成一系列1,5-苯并噻嗪类化合物3a，3b，3c，3d，3e，3f，3g，3h，3i，3j，3k，3l。在Et 3 N的存在下，3a，3b，3c，3d，3e，3f，3g，3h，3i，3j，3k，3l与[3 + 2] 1，3-偶极环加成反应得到目标化合物4a，4b，4c，4d，4e，4f，4g，4h，4i，4j，4l拥有一个额外的与1,2,4-恶二唑环稠合的七原子核。通过光谱方法和X射线晶体学分析阐明了结构。J.杂环化​​学。（2010）。

  DOI：

  10.1002/jhet.479
• 作为产物：
  描述：

  1,3-bis(4-chlorophenyl)prop-2-en-1-one 、 2-氨基苯硫醇 在 1-methylimidazolium nitrate 作用下， 反应 1.25h， 以95%的产率得到2-(4-chlorophenyl)-4-(4-chlorophenyl)-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepine
  参考文献：
  名称：

  [Hmim] [NO3]在温和条件下催化合成1，5-苯并噻氮杂类和1,5-苯并二氮杂类

  摘要：

  本文介绍了1,5-苯并噻氮杂类和1,5-苯并二氮杂类衍生物的合成方法和反应机理。在这项研究中，已经用新方法制备了36种噻嗪类和二氮杂品（大多数是新的），并通过分光镜方法对其结构进行了表征。还确定了新的噻氮平和二氮杂（七元环）的晶体结构，并将其与噻嗪（六元环）进行了比较。在此方法中，硝酸N甲基咪唑鎓盐[ Hmim ] [NO 3 ]被用作催化剂，对环境无害。

  DOI：

  10.1002/jhet.1827

文献信息

• Efficient and Eco-friendly Syntheses of 1,5-Benzothiazepines and 1,5-Benzodiazepines Catalyzed by [<i>Hmim</i>][NO₃] under Mild Conditions
  作者：Hossein Loghmani-Khouzani、Panteha Tamjidi、Iraj Mohammadpoor-Baltork、Marzieh Yaeghoobi、Noorsaadah Abd. Rahman、Ahmad Reza Khosropour、Majid Moghadam、Shahram Tangestaninejad、Valiolah Mirkhani、Mohammad Hossein Habibi、Ayana Kashima、Takayoshi Suzuki

  DOI：10.1002/jhet.1827

  日期：2014.1

  Crystal structures of a new thiazepine and diazepine (seven‐membered rings) have also been determined and compared with thiazine (six‐membered ring). In this method, N‐methylimidazolium nitrate [Hmim][NO3] has been used as a catalyst that acts as an environmental friendly system.

  本文介绍了1,5-苯并噻氮杂类和1,5-苯并二氮杂类衍生物的合成方法和反应机理。在这项研究中，已经用新方法制备了36种噻嗪类和二氮杂品（大多数是新的），并通过分光镜方法对其结构进行了表征。还确定了新的噻氮平和二氮杂（七元环）的晶体结构，并将其与噻嗪（六元环）进行了比较。在此方法中，硝酸N甲基咪唑鎓盐[ Hmim ] [NO 3 ]被用作催化剂，对环境无害。
• Syntheses of potentially bioactive [1,2,4]oxadiazolo[5,4-d]benzothiazepines by 1,3-dipolar cycloaddition
  作者：Xiao-Long Wu、Fang-Ming Liu、Song-Wei Shen

  DOI：10.1002/jhet.479

  日期：2010.11

  o‐aminobenzenthiol to give a series of 1,5‐benzothiazepines, 3a, 3b, 3c, 3d, 3e, 3f, 3g, 3h, 3i, 3j, 3k, 3l. The [3+2] 1, 3‐dipolar cycloaddition reactions of 3a, 3b, 3c, 3d, 3e, 3f, 3g, 3h, 3i, 3j, 3k, 3l with ethyl chlorooximidoacetate in the presence of Et3N afforded the target compounds, 4a, 4b, 4c, 4d, 4e, 4f, 4g, 4h, 4i, 4j, 4l possessing an additional 1,2,4‐oxadiazole ring fused to the heptaatomic

  查耳酮2a，2b，2c，2d，2e，2f，2g，2h，2i，2j，2k，2l与邻氨基苯甲硫醇反应生成一系列1,5-苯并噻嗪类化合物3a，3b，3c，3d，3e，3f，3g，3h，3i，3j，3k，3l。在Et 3 N的存在下，3a，3b，3c，3d，3e，3f，3g，3h，3i，3j，3k，3l与[3 + 2] 1，3-偶极环加成反应得到目标化合物4a，4b，4c，4d，4e，4f，4g，4h，4i，4j，4l拥有一个额外的与1,2,4-恶二唑环稠合的七原子核。通过光谱方法和X射线晶体学分析阐明了结构。J.杂环化​​学。（2010）。
• Ionic Liquid-Assisted Preparation of Co3O4 Nanosheets as a New and Efficient Catalyst for Green Synthesis of Various 1,5-Benothiazepine Derivatives in Water
  作者：M. Darband、E. Tahanpesar、H. Sanaeishoar、R. Badri

  DOI：10.1134/s1070427221120089

  日期：2021.12