2-(4-chlorophenyl)-4-(4-chlorophenyl)-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepine | 1262403-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫氮卓类
• 英文名称: 2-(4-chlorophenyl)-4-(4-chlorophenyl)-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepine
• 英文别名: 2,4-bis(4-chlorophenyl)-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepine
• CAS: 1262403-28-0
• 化学式: C₂₁H₁₅Cl₂NS
• 分子量: 384.329
• InChiKey: XYWYQVDKUYHYPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  37.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-chlorophenyl)-4-(4-chlorophenyl)-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepine 、 氯代肟基乙酸乙酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以30%的产率得到ethyl 3a,4-dihydro-3a-(4-chlorophenyl)-5-(4-chlorophenyl)-5H-[1,2,4]oxadiazolo[5,4-d][1,5]benzothiazepine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过1,3-偶极环加成反应合成具有潜在生物活性的[1,2,4]恶二唑并[5,4-d]苯并硫氮杂s

  摘要：

  查耳酮2a，2b，2c，2d，2e，2f，2g，2h，2i，2j，2k，2l与邻氨基苯甲硫醇反应生成一系列1,5-苯并噻嗪类化合物3a，3b，3c，3d，3e，3f，3g，3h，3i，3j，3k，3l。在Et 3 N的存在下，3a，3b，3c，3d，3e，3f，3g，3h，3i，3j，3k，3l与[3 + 2] 1，3-偶极环加成反应得到目标化合物4a，4b，4c，4d，4e，4f，4g，4h，4i，4j，4l拥有一个额外的与1,2,4-恶二唑环稠合的七原子核。通过光谱方法和X射线晶体学分析阐明了结构。J.杂环化​​学。（2010）。

  DOI：

  10.1002/jhet.479
• 作为产物：
  描述：

  1,3-bis(4-chlorophenyl)prop-2-en-1-one 、 2-氨基苯硫醇 在 1-methylimidazolium nitrate 作用下， 反应 1.25h， 以95%的产率得到2-(4-chlorophenyl)-4-(4-chlorophenyl)-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepine
  参考文献：
  名称：

  [Hmim] [NO3]在温和条件下催化合成1，5-苯并噻氮杂类和1,5-苯并二氮杂类

  摘要：

  本文介绍了1,5-苯并噻氮杂类和1,5-苯并二氮杂类衍生物的合成方法和反应机理。在这项研究中，已经用新方法制备了36种噻嗪类和二氮杂品（大多数是新的），并通过分光镜方法对其结构进行了表征。还确定了新的噻氮平和二氮杂（七元环）的晶体结构，并将其与噻嗪（六元环）进行了比较。在此方法中，硝酸N甲基咪唑鎓盐[ Hmim ] [NO 3 ]被用作催化剂，对环境无害。

  DOI：

  10.1002/jhet.1827

文献信息

• Ionic Liquid-Assisted Preparation of Co3O4 Nanosheets as a New and Efficient Catalyst for Green Synthesis of Various 1,5-Benothiazepine Derivatives in Water
  作者：M. Darband、E. Tahanpesar、H. Sanaeishoar、R. Badri

  DOI：10.1134/s1070427221120089

  日期：2021.12