3-Hydroxy-3-phenylazetan-2-on | 77184-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 3-Hydroxy-3-phenylazetan-2-on
• 英文别名: 3-hydroxy-3-phenyl-azetidin-2-one；3-Hydroxy-3-phenyl-azetidinon-(2)；3-Hydroxy-3-phenylazetidin-2-one
• CAS: 77184-08-8
• 化学式: C₉H₉NO₂
• 分子量: 163.176
• InChiKey: HPUCTLPXQMPQJM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  136-138 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  429.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.325±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2-氧代-2-苯基)乙基甲酰胺 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 5.5h， 以0.62 g的产率得到3-Hydroxy-3-phenylazetan-2-on
  参考文献：
  名称：

  Zur Photocyclisierung von N -Phenacylformamiden

  摘要：

  紫外线。辐照ñ -Phenacylformamides

  DOI：

  10.1002/hlca.19800630718

文献信息

• WEHRLI H., HELV. CHIM. ACTA, 1980, 63, NO 7, 1915-1919
  作者：WEHRLI H.

  DOI：——

  日期：——
• Asymmetric aldol additions using bifunctional cinchona-alkaloid-based catalysts
  申请人：Deng Li

  公开号：US20070112199A1

  公开（公告）日：2007-05-17

  One aspect of the present invention relates to asymmetric catalytic nitroaldol (Henry) reactions with ketones as the electrophilic component. In one embodiment, the present invention relates to asymmetric nitroaldol reactions with α-keto esters catalyzed by a new C6′-OH cinchona alkaloid catalyst. In certain embodiments, this reaction is operationally simple and affords high enantioselectivity as well as good to excellent yield for an exceptionally broad range of α-keto esters.
• Zur Photocyclisierung vonN-Phenacylformamiden
  作者：Hansuli Wehrli

  DOI：10.1002/hlca.19800630718

  日期：1980.10.29

  UV. Irradiation of N-Phenacylformamides

  紫外线。辐照ñ -Phenacylformamides