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5-hexen-1-yl 2-(4-t-butylphenyl)-5-hydroxymethyl-7-methoxy-benzo[b]furan-3-carboxylate | 500117-59-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-hexen-1-yl 2-(4-t-butylphenyl)-5-hydroxymethyl-7-methoxy-benzo[b]furan-3-carboxylate
英文别名
Hex-5-enyl 2-(4-tert-butylphenyl)-5-(hydroxymethyl)-7-methoxy-1-benzofuran-3-carboxylate
5-hexen-1-yl 2-(4-t-butylphenyl)-5-hydroxymethyl-7-methoxy-benzo[b]furan-3-carboxylate化学式
CAS
500117-59-9
化学式
C27H32O5
mdl
——
分子量
436.548
InChiKey
INDYOVMRRUGHMM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.4
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.37
  • 拓扑面积:
    68.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

文献信息

  • Benzo[b]furan dimers
    申请人:——
    公开号:US20040110949A1
    公开(公告)日:2004-06-10
    Benzo[b]furan dimers and processes for their preparation are provided. The invention provides a synthetic process for the preparation of benzo[b]furan dimer using mild reaction conditions, which provides a high substituent tolerance and is appropriate for use in solid phase syntheses for producing a library of benzo[b]furan dimers for biological screening.
    本发明提供了苯并[b]呋喃二聚体及其制备方法。该发明提供了一种合成苯并[b]呋喃二聚体的方法,使用温和的反应条件,具有高代用基耐受性,并适用于固相合成,以制备苯并[b]呋喃二聚体的文库,用于生物筛选。
  • US6855822B2
    申请人:——
    公开号:US6855822B2
    公开(公告)日:2005-02-15
  • [EN] BENZO(b)FURAN DIMERS<br/>[FR] DIMERES DE BENZO(B)FURANE
    申请人:VIVOQUEST INC
    公开号:WO2004000764A2
    公开(公告)日:2003-12-31
    Benzo[b]furan dimers and processes for their preparation are provided. The invention provides a synthetic process for the preparation of benzo[b]furan dimer using mild reaction conditions, which provides a high substituent tolerance and is appropriate for use in solid phase syntheses for producing a library of benzo[b]furan dimers for biological screening.
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