(1-deuteriomethyl-vinyl)-benzene | 64976-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1-deuteriomethyl-vinyl)-benzene
• 英文别名: 3-deuterioprop-1-en-2-ylbenzene
• CAS: 64976-23-4
• 化学式: C₉H₁₀
• 分子量: 119.17
• InChiKey: XYLMUPLGERFSHI-VMNATFBRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲酸甲酯 在 吡啶 、 magnesium 作用下， 以 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (1-deuteriomethyl-vinyl)-benzene
  参考文献：
  名称：

  1型和2型异戊烯二磷酸：二甲基烯丙基二磷酸异构酶的质子化-去质子化反应机理研究

  摘要：

  1 型和 2 型异戊烯二磷酸：二甲基烯丙基二磷酸异构酶（IDI-1 和 IDI-2）催化异戊烯二磷酸 (IPP) 和二甲基烯丙基二磷酸 (DMAPP) 的相互转化，这是类异戊二烯化合物生物合成的基本组成部分。以前的研究表明，IDI 的两种同工型都通过质子化-去质子化机制催化异构化。IDI-1 和 IDI-2 是“缓慢”的酶，其周转时间分别为~10 s-1 和~1 s-1。我们测量了氘在 IDI-1 和 IDI-2 的 D2O 缓冲液中掺入 IPP 和 DMAPP 的情况，其中新合成的 DMAPP 通过将其释放与二甲基烯丙基色氨酸合酶催化的 l-色氨酸缩合偶联而立即且不可逆地去除。在反应过程中，我们检测到 d1、d2、IPP 和 DMAPP 的 d3 同位素体，它们是在每次转换期间 IPP 和 DMAPP 之间最多五次异构化过程中形成的。氘掺入 IPP 的模式表明，对于两种酶，d2-IPP 的形成优先于

  DOI：

  10.1021/jacs.8b07274

文献信息

• HORNBACK J. M.; PROEHL G. S., J. AMER. CHEM. SOC., 1979, 101, NO 24, 7367-7373
  作者：HORNBACK J. M.、 PROEHL G. S.

  DOI：——

  日期：——
• OGLE, CRAIG A.;RILEY, PATRICK A.;DORCHAK, JOSEPH J., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 18, C. 4409-4412
  作者：OGLE, CRAIG A.、RILEY, PATRICK A.、DORCHAK, JOSEPH J.

  DOI：——

  日期：——