ethyl (3S,3'S,4'R,6'S,8'R,8a'R)-6'-isobutyl-1',2-dioxo-3',4'-diphenyl-3',4',8',8a'-tetrahydro-1'H,6'H-spiro[indoline-3,7'-pyrrolo[2,1-c][1,4]oxazine]-8'-carboxylate | 519060-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: ethyl (3S,3'S,4'R,6'S,8'R,8a'R)-6'-isobutyl-1',2-dioxo-3',4'-diphenyl-3',4',8',8a'-tetrahydro-1'H,6'H-spiro[indoline-3,7'-pyrrolo[2,1-c][1,4]oxazine]-8'-carboxylate
• CAS: 519060-54-9
• 化学式: C₃₃H₃₄N₂O₅
• 分子量: 538.643
• InChiKey: SFPPBDGKMUUDMP-JZZSNRIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.19
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  84.94
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (3S,3'S,4'R,6'S,8'R,8a'R)-6'-isobutyl-1',2-dioxo-3',4'-diphenyl-3',4',8',8a'-tetrahydro-1'H,6'H-spiro[indoline-3,7'-pyrrolo[2,1-c][1,4]oxazine]-8'-carboxylate 在 氢气 、 palladium dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、517.1 kPa 条件下， 反应 36.0h， 生成 (2'S,3'S,4'R,5'R)-2'-Isobutyl-2-oxo-1,2-dihydro-spiro[indole-3,3'-pyrrolidine]-4',5'-dicarboxylic acid 4'-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Sebahar, Paul R.; Williams, Robert M., Heterocycles, 2002, vol. 58, p. 563 - 575

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-(2-oxo-1,2-dihydroindol-3-ylidene)acetic acid ethyl ester 、 异戊醛 、 (5R,6S)-5,6-二苯基吗啉-2-酮 在 3 A molecular sieve 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以86%的产率得到ethyl (3S,3'S,4'R,6'S,8'R,8a'R)-6'-isobutyl-1',2-dioxo-3',4'-diphenyl-3',4',8',8a'-tetrahydro-1'H,6'H-spiro[indoline-3,7'-pyrrolo[2,1-c][1,4]oxazine]-8'-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Sebahar, Paul R.; Williams, Robert M., Heterocycles, 2002, vol. 58, p. 563 - 575

  摘要：

  DOI：