| 1419073-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• CAS: 1419073-96-3
• 化学式: C₁₀H₈N₃O₂*N₃*Ni
• 分子量: 302.903
• InChiKey: AUVSQAHVSUOPBK-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  nickel(II) chloride hexahydrate 、 2-(3-(pyridin-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl)acetic acid 在 sodium azide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以40%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Ni(II) and Cu(II) Complexes of Pyridyl-Pyrazole Ligands: Syntheses, Crystal Structures and Influence of Metal Ion

  摘要：

  在水热条件下，通过 HL 和 NaN3 与 NiCl2-6H2O 和 CuCl2-2H2O 反应，制备了配体 3-(2-吡啶基)吡唑-1-基乙酸（HL），并合成了[Ni(L)(N3)] n 和[Cu(L')2(H2O)2] n [HL' = 3-(2-吡啶基)吡唑] 复合物。单晶 X 射线衍射分析表明，[Ni(L)(N3)] n 具有一维无限链结构，并通过π---π弱相互作用进一步形成二维超分子框架；[Cu(L')2(H2O)2] n 通过π---π弱相互作用连接形成一维链，然后通过弱 C-H-O 相互作用形成二维超分子结构。

  DOI：

  10.3184/174751912x13497101646885

文献信息

• Asymmetric Synthesis of both (<i>R</i>)-and (<i>S</i>)-arundic acid
  作者：Cuifen Lu、Longduo Zhang、Hang Su、Guichun Yang、Zuxing Chen

  DOI：10.3184/174751912x13497155982090

  日期：2012.11

  The asymmetric synthesis of both (R)-and (S)-arundic acid has been achieved via the key step of a stereoselective alkylation reaction using non-cross-linked polystyrene (NCPS) supported (4R)- and (4S)-2-phenylimino-2-oxazolidine as chiral auxiliaries. This method is efficient (both enantiomers were obtained in 99% ee and 60% overall yield) and the chiral auxiliaries can be recovered quantitatively

  使用非交联聚苯乙烯 (NCPS) 支持的 (4R)- 和 (4S)-2- 通过立体选择性烷基化反应的关键步骤，实现了 (R)- 和 (S)- 茚酸的不对称合成苯基亚氨基-2-恶唑烷作为手性助剂。这种方法是有效的（两种对映异构体均以 99% ee 和 60% 总产率获得）并且手性助剂可以通过简单的过滤进行定量回收。