[benzyl-(2-nitro-phenyl)-sulfamoyl]-acetic acid ethyl ester | 61154-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [benzyl-(2-nitro-phenyl)-sulfamoyl]-acetic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl-N-(o-nitrophenyl)-N-benzyl-sulfamoylacetat；Acetic acid, [[(2-nitrophenyl)(phenylmethyl)amino]sulfonyl]-, ethyl ester；ethyl 2-[benzyl-(2-nitrophenyl)sulfamoyl]acetate
• CAS: 61154-54-9
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂O₆S
• 分子量: 378.406
• InChiKey: RZTRHUNTSCTQPI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  98-100 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  541.4±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.381±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [benzyl-(2-nitro-phenyl)-sulfamoyl]-acetic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 1-benzyl-2,2-dioxo-1,2,3,5-tetrahydro-2λ⁶-benzo[c][1,2,5]thiadiazepin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Bianchi,M. et al., European Journal of Medicinal Chemistry, 1976, vol. 11, p. 101 - 106

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (氯磺酰基)乙酸乙酯 、 N-苄基-2-硝基苯胺 生成 [benzyl-(2-nitro-phenyl)-sulfamoyl]-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Bianchi,M. et al., European Journal of Medicinal Chemistry, 1976, vol. 11, p. 101 - 106

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BIANCHI M.; BUTTI A.; ROSSI S.; BARZAGHI F.; MARCARIA V., EUR. J. MED. CHEM., 1976, 11, NO 2, 101-106
  作者：BIANCHI M.、 BUTTI A.、 ROSSI S.、 BARZAGHI F.、 MARCARIA V.

  DOI：——

  日期：——
• Bianchi,M. et al., European Journal of Medicinal Chemistry, 1976, vol. 11, p. 101 - 106
  作者：Bianchi,M. et al.

  DOI：——

  日期：——