3-[7-Benzyl-4-(2-methoxy-2-oxoethoxy)-2-methyl-5-oxamoylpyrrolo[1,2-b]pyridazin-6-yl]propyl-triphenylphosphanium;iodide | 341028-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[7-Benzyl-4-(2-methoxy-2-oxoethoxy)-2-methyl-5-oxamoylpyrrolo[1,2-b]pyridazin-6-yl]propyl-triphenylphosphanium;iodide
• CAS: 341028-51-1
• 化学式: C₄₁H₃₉N₃O₅P*I
• 分子量: 811.656
• InChiKey: WLYKRUIFKNWMMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.38
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[7-Benzyl-4-(2-methoxy-2-oxoethoxy)-2-methyl-5-oxamoylpyrrolo[1,2-b]pyridazin-6-yl]propyl-triphenylphosphanium;iodide 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以56.9%的产率得到Methyl 2-[(9-benzyl-5-carbamoyl-2-methyl-7,8-dihydropyridazino[6,1-a]isoindol-4-yl)oxy]acetate
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic azaindolizine derivatives having an sPLA2-inhibitory activities

  摘要：

  本发明提供了一种具有sPLA2抑制活性的化合物。该化合物由式(I)表示：其中E为N或C—R4；G为N或C—R25；R1为碳环族、杂环族或类似物；R3和R4中的一个为—(L2)-(酸性基团)，另一个为氢原子，其中L2为与酸基团连接的基团；环A可选地取代的5-8成员环己烷环或环己烯环；R24和R25为氢原子或类似物，其前药、它们的药学上可接受的盐或其水合物。

  公开号：

  US06756376B1
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 2-[7-benzyl-6-(3-chloropropyl)-2-methyl-5-oxamoylpyrrolo[1,2-b]pyridazin-4-yl]oxyacetate 、 三苯基膦 在 potassium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 70.0h， 以99.2%的产率得到3-[7-Benzyl-4-(2-methoxy-2-oxoethoxy)-2-methyl-5-oxamoylpyrrolo[1,2-b]pyridazin-6-yl]propyl-triphenylphosphanium;iodide
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic azaindolizine derivatives having an sPLA2-inhibitory activities

  摘要：

  本发明提供了一种具有sPLA2抑制活性的化合物。该化合物由式(I)表示：其中E为N或C—R4；G为N或C—R25；R1为碳环族、杂环族或类似物；R3和R4中的一个为—(L2)-(酸性基团)，另一个为氢原子，其中L2为与酸基团连接的基团；环A可选地取代的5-8成员环己烷环或环己烯环；R24和R25为氢原子或类似物，其前药、它们的药学上可接受的盐或其水合物。

  公开号：

  US06756376B1