(+/-)-2-[(4-benzylphenoxy)methyl]-piperidine hydrochloride | 158550-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+/-)-2-[(4-benzylphenoxy)methyl]-piperidine hydrochloride
• 英文别名: 2-[(4-Benzylphenoxy)methyl]piperidine;hydrochloride
• CAS: 158550-40-4
• 化学式: C₁₉H₂₃NO*ClH
• 分子量: 317.859
• InChiKey: CCRQEZVKLYSFQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.22
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-2-[(4-Benzylphenoxy)methyl]-piperidine 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.08h， 以82%的产率得到(+/-)-2-[(4-benzylphenoxy)methyl]-piperidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  BIARYL SUBSTITUTED HETEROCYCLE INHIBITORS OF LTA4H FOR TREATING INFLAMMATION

  摘要：

  这项发明涉及一种化学类别的双芳基取代杂环抑制剂，用于治疗、预防和预防炎症性疾病和紊乱。这些化合物具有一般公式Ψ：一个例子是

  公开号：

  US20070066820A1

文献信息

• USE OF ARYLOXYALKYL SUBSTITUTED CYCLIC AMINES AS CALCIUM CHANNEL ANTAGONISTS AND NEW PHENYLOXYALKYL PIPERIDIN DERIVATIVES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP0674514A1

  公开（公告）日：1995-10-04
• US7402684B2
  申请人：——

  公开号：US7402684B2

  公开（公告）日：2008-07-22
• US8598359B2
  申请人：——

  公开号：US8598359B2

  公开（公告）日：2013-12-03
• [EN] USE OF ARYLOXYALKYL SUBSTITUTED CYCLIC AMINES AS CALCIUM CHANNEL ANTAGONISTS AND NEW PHENYLOXYALKYL PIPERIDIN DERIVATIVES<br/>[FR] UTILISATION D'AMINES CYCLIQUES A SUBSTITUTION ARYLOXYALKYLE COMME ANTAGONISTES DES CANAUX A CALCIUM ET NOUVEAUX DERIVES DE PIPERIDINE PHENYLOXYALKYLE
  申请人：——

  公开号：WO1994013291A1

  公开（公告）日：1994-06-23

  [EN] Use of a compound of formula (I), in which W is -(CH2)4, (CH2)5, -(CH2)2O(CH2)2 or -(CH2)2S(CH2)2, n is 0 to 6; m is 0 to 3; A is a bond, -CH=CH-, -C=C-, oxygen, sulphur or NR<1>; R<1> is hydrogen, C1-8alkyl or phenylC1-4alkyl; and Ar is aryl or heteroaryl, each of which may be optionally substituted; or a pharmaceutically acceptable salt thereof as a therapeutic agent. Certain novel compounds of formula (I) and processes for preparing them are also described.
  [FR] Utilisation d'un composé de formule (I), ou d'un sel pharmaceutiquement acceptable de ce dernier comme agent thérapeutique. Certains nouveaux composés de formule (I) et des procédés de préparation desdits composés sont également décrits. Dans la formule (I), W représente -(CH2)4, (CH2)5, -(CH2)2O(CH2)2 ou -(CH2)2S(CH2)2; n représente un entier compris entre 0 et 6; m représente un entier compris entre 0 et 3; A représente une liaison, -CH=CH-, -C=C, oxygène, soufre ou NR1; R1 représente hydrogène, C1-8 alkyle ou phényle C1-4 alkyle; et Ar représente aryle ou hétéroaryle qui peuvent chacun être facultativement substitués.
• [EN] BIARYL SUBSTITUTED HETEROCYCLE INHIBITORS OF LTA4H FOR TREATING INFLAMMATION<br/>[FR] INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE LTA4H SUBSTITUÉS PAR BIARYLE POUR LE TRAITEMENT DES INFLAMMATIONS
  申请人：DECODE CHEMISTRY INC

  公开号：WO2007040682A1

  公开（公告）日：2007-04-12

  [EN] The present invention relates to a chemical genus of biaryl substituted heterocycle inhibitors of LTA4H (leukotriene A4 hydrolase) useful for the treatme and prevention and prophylaxis of inflammatory diseases and disorders. The compounds have general formula ? :
  [FR] La présente invention concerne un genre chimique d'inhibiteurs hétérocycliques de LTA4H substitués par biaryle (leucotriène A4 hydrolase) utiles dans le traitement, la prévention et la prophylaxie de pathologies et troubles inflammatoires. Les composés ont la formule générale ? :