1,2-Dihydro-3-methanesulfonyloxymethyl-2-methyl-4-(2-methylphenyl)-1-oxoisoquinoline | 159819-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1,2-Dihydro-3-methanesulfonyloxymethyl-2-methyl-4-(2-methylphenyl)-1-oxoisoquinoline
• 英文别名: [2-Methyl-4-(2-methylphenyl)-1-oxoisoquinolin-3-yl]methyl methanesulfonate
• CAS: 159819-95-1
• 化学式: C₁₉H₁₉NO₄S
• 分子量: 357.43
• InChiKey: NVXKOWHKPLQSCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

文献信息

• Condensed heterocyclic compounds, their production and use
  申请人：TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP0585913A2

  公开（公告）日：1994-03-09

  Novel compound represented by the formula: wherein ring A may be substituted; ring B represents an optionally substituted benzene ring; either X or Y represents -NR¹- (R¹ represents a hydrogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group, an optionally substituted hydroxyl group or an optionally substituted amino group), -O- or -S-, the other representing -CO-, -CS- or -C(R²)R2a- (R² and R2a independently represent a hydrogen atom or an optionally substituted hydrocarbon group), or either X or Y represents -N=, the other representing =CR³- (R³ represents a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group , an optionally substituted amino group, a substituted hydroxyl group or a mercapto group substituted by an optionally substituted hydrocarbon group); ........ represents a single or double bond; when ........ is a single bond, Z represents -CR⁴- (R⁴ represents a hydrogen atom, hydroxyl group or an optionally substituted hydrocarbon group) or a nitrogen atom, or (ii) when ........ is a double bond, Z represents a carbon atom; D represents a C₁₋₃ alkylene group which may be substituted by an oxo group or a thioxo group, or D and Y, taken together, may form a 5- to 7-membered ring which may be substituted by an oxo group or a thioxo group; E represents -NR⁵- (R⁵ represents a hydrogen atom or an optionally substituted hydrocarbon group), -O- or -S(O)n- (n is 0,1 or 2), or R⁵ and Y, taken together, may form a 5- to 7- membered ring which may be substituted by an oxo group or a thioxo group; G represents a bond or a C₁₋₃ alkylene group; Ar represents an optionally substituted aryl group or an optionally substituted heterocyclic group, provided that (1) when (i) -X-Y- represents - O-CO- or -CO-O-, (ii) D represents -CO- and (iii) E represents -NR⁵-, either (a) G represents a C₁₋₃ alkylene group and Ar represents a substituted aryl group or a substituted heterocyclic group, or (b) G represents a bond and R⁵ represents an optionally substituted hydrocarbon group, and (2) when -X-Y- represents -NH-CO-, D represents -CO-, or a salt thereof having an excellent activity of inhibiting ACAT, lowering chlesterol in blood and inhibiting tachykinin recepter, or a salt thereof, their production and use.

  由式表示的新型化合物： 其中环 A 可被取代 环 B 代表任选取代的苯环； X或Y代表-NR¹-（R¹代表氢原子、任选取代的烃基、任选取代的羟基或任选取代的氨基）、-O-或-S-，另一个代表-CO-、-CS-或-C(R²)R2a-（R²和R2a独立地代表氢原子或任选取代的烃基）、或 X 或 Y 代表-N=，另一个代表 =CR³-（R³ 代表氢原子、卤素原子、任选取代的烃基、任选取代的氨基、取代的羟基或被任选取代的烃基取代的巯基）； ........ 代表单键或双键； 当 ........ 为单键时，Z 代表-CR⁴-（R⁴ 代表氢原子、羟基或任选取代的烃基）或氮原子；或 (ii) 当 ........ 为双键时，Z 代表碳原子； D 代表可被氧代基团或硫代基团取代的 C₁₋₃亚烷基，或 D 和 Y 合在一起可形成可被氧代基团或硫代基团取代的 5-7 元环； E 代表-NR⁵-（R⁵ 代表氢原子或任选取代的烃基）、-O-或-S(O)n-（n 为 0、1 或 2），或 R⁵ 和 Y 合在一起可形成可被氧代基团或硫代基团取代的 5-7 分子环； G 代表键或 C₁₋₃ 亚烷基； Ar 代表任选取代的芳基或任选取代的杂环基，条件是 (1) 当(i)-X-Y-代表-O-CO-或-CO-O-，(ii)D 代表-CO-和(iii)E 代表-NR⁵-时， (a) G 代表 C₁₋₃亚烷基，Ar 代表取代的芳基或取代的杂环基、(2) 当-X-Y-代表-NH-CO-时，D代表-CO-，或其盐具有抑制 ACAT、降低血液中胆固醇和抑制速激肽受体的优异活性，或其盐的生产和使用。
• Substituierte heterocyclische Carbonsäureamide, ihre Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0650961A1

  公开（公告）日：1995-05-03

  Die Erfindung betrifft Verbindungen der Formel I, ein Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als Arzneimittel. Insbesondere werden die Verbindungen eingesetzt zur Hemmung der Kollagenbiosynthese, als Inhibitoren der Prolylhydroxylase und als Fibrosuppressiva.

  本发明涉及式 I 的化合物、 的制备工艺及其作为药物的用途。特别是，这些化合物可用于抑制胶原蛋白的生物合成，作为脯氨酰羟化酶的抑制剂和纤维抑制剂。
• US5482967A
  申请人：——

  公开号：US5482967A

  公开（公告）日：1996-01-09
• US5700810A
  申请人：——

  公开号：US5700810A

  公开（公告）日：1997-12-23