N^α-Fmoc-N^ε-phthalyl-L-lysine | 83999-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: N^α-Fmoc-N^ε-phthalyl-L-lysine
• 英文别名: Fmoc-Lys(Pht)-OH；(S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-6-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)hexanoic acid；(2S)-6-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)hexanoic acid
• CAS: 83999-93-3
• 化学式: C₂₉H₂₆N₂O₆
• 分子量: 498.535
• InChiKey: MDYADJADRHFGPE-VWLOTQADSA-N

物化性质

• 沸点：
  741.9±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.344±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N^α-Fmoc-N^ε-phthalyl-L-lysine 在 对甲苯磺酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 Nα-Fmoc-Nα-methyl-Nε-phthalyl-L-lysine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 9-fluorenylmethyloxycarbonyl-protected N-alkyl amino acids by reduction of oxazolidinones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00149a016

文献信息

• Babu, Vommina V. Suresh; Ananda, Kuppanna; Vasanthakumar, Ganga-Ramu, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 2000, # 24, p. 4328 - 4331
  作者：Babu, Vommina V. Suresh、Ananda, Kuppanna、Vasanthakumar, Ganga-Ramu

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 9-fluorenylmethyloxycarbonyl-protected N-alkyl amino acids by reduction of oxazolidinones
  作者：Roger M. Freidinger、Jeffery S. Hinkle、Debra S. Perlow

  DOI：10.1021/jo00149a016

  日期：1983.1